2-(4-bromo-3-chlorophenyl)acetaldehyde | 109346-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromo-3-chlorophenyl)acetaldehyde
• 英文别名: 4-bromo-3-chlorophenylacetaldehyde；2-(4-Bromo-3-chlorophenyl)acetaldehyde
• CAS: 109346-87-4
• 化学式: C₈H₆BrClO
• 分子量: 233.492
• InChiKey: LCGRHQKVBNLQMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.580±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-3-chlorophenyl)acetaldehyde 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 1-([4-[2-(4-bromo-3-chlorophenyl)ethyl]-5-oxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl)-7-methyl-6,7-dihydro-1H-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLONES AS TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL INHIBITORS
  [FR] OXADIAZOLONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAL POTENTIEL RÉCEPTEUR TRANSITOIRE

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制备方法和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。这些化合物可能在治疗由TRPA1介导的疾病和症状，如疼痛方面有用。

  公开号：

  WO2018096159A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氯-苯甲醛 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(4-bromo-3-chlorophenyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLONES AS TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL INHIBITORS
  [FR] OXADIAZOLONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAL POTENTIEL RÉCEPTEUR TRANSITOIRE

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制备方法和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。这些化合物可能在治疗由TRPA1介导的疾病和症状，如疼痛方面有用。

  公开号：

  WO2018096159A1

文献信息

• [EN] INSECTICIDAL DIAZOLE AND TRIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE DIAZOLE ET DE TRIAZOLE INSECTICIDES
  申请人：FMC CORP

  公开号：WO2005108374A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  It has now been found that certain novel diazole and triazole derivatives have provided unexpected insecticidal activity. These compounds are represented by formula (I). Preferred are those compounds of formula (I) where M and Q are carbon; R is methyl; R1 and R2 taken together are -CH=CHCH=CH-, -C(Cl)=CHCH=CH-, -C(F)=CHCH=CH-, or -C(CH3)=CHCH=CH-; X is straight or branched chain alkylenyl; Y is phenyl; and R4 is one or more hydrogen, halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, cyano, amino, or -(O)t-(CH2)v-Z-R6, where Z is -C(R7)=C(R8)-, -C≡C-, or -C(R7)=NO-; and, R6, R7 and R8 are indepdently hydrogen, halogen, or alky. In addition, compositions comprising an insecticidally effective amount of at least one compound of formula (I), and optionally, an effective amount of at least one of a second compound, with at least one insecticidally compatible carrier are also disclosed; along with methods of controlling insects comprising applying said compositions to the locus of crops where insects are present or are expected to be present.

  已经发现了某些新型二唑和三唑衍生物具有意想不到的杀虫活性。这些化合物由式(I)表示。首选的是式(I)中M和Q为碳；R为甲基；R1和R2一起取-CH=CHCH=CH-, -C(Cl)=CHCH=CH-, -C(F)=CHCH=CH-或-C(CH3)=CHCH=CH-；X为直链或支链烷基；Y为苯基；R4为一个或多个氢、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基、氨基或-(O)t-(CH2)v-Z-R6，其中Z为-C(R7)=C(R8)-，-C≡C-或-C(R7)=NO-；而R6、R7和R8独立地为氢、卤素或烷基。此外，还公开了包含至少一种式(I)化合物的杀虫有效量和可选地至少一种第二化合物的有效量，以及至少一种杀虫载体的组合物；以及涉及将这些组合物施用于存在或预计存在昆虫的作物生长地点以控制昆虫的方法。
• Gas Barrier Laminated Film and Process for Producing the Same
  申请人：Fujii Hitoshi

  公开号：US20070269664A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  There are provided a gas barrier laminated film, which is transparent while possessing excellent gas barrier properties and, at the same time, has excellent impact resistance, and a process for producing the same. The gas barrier laminated film comprises a base material, a vapor deposited film of an inorganic oxide provided on the base material, and a gas barrier coating film provided on the vapor deposited film. The gas barrier laminated film is characterized in that the base material on its side where the vapor deposited film is provided, has been subjected to pretreatment or primer coating treatment, and the gas barrier coating film has been formed by coating a gas barrier coating liquid onto the inorganic oxide film and then heating the coating.

  提供了一种气体阻隔层压膜，它在具有优异气体阻隔性能的同时，具有优异的抗冲击性，且透明。同时提供了制备该压膜的方法。该气体阻隔层压膜包括基材、沉积在基材上的无机氧化物蒸发膜和涂覆在蒸发膜上的气体阻隔涂层膜。该气体阻隔层压膜的特点在于，在蒸发膜所在的基材侧经过预处理或底漆涂层处理，并且气体阻隔涂层膜是通过将气体阻隔涂层液体涂覆在无机氧化物膜上并加热涂覆形成的。
• IKK-BETA SERINE-THREONINE PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Moffat David Festus Charles

  公开号：US20100087515A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  Compounds of formula (IA) or (IB) are inhibitors of IkB kinase (IKK) activity, and are useful in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases: Formula (A) and (B) wherein R 7 is hydrogen or optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl; ring A is an optionally substituted aryl or heteroaryl ring of 5-13 ring atoms; Z is (a) a radical of formula R 1 R 2 CHNH—Y-L 1 -X 1 —(CH 2 ) z — wherein: z is 0 or 1; R1 is a carboxylic acid group (—COOH), or an ester group which is hydrolysable by one or more intracellular esterase enzymes to a carboxylic acid group; R2 is the side chain of a natural or non-natural alpha amino acid; Y is a bond, —C(═O)—, —S(═P)2-, —C(═O)O—, —C(═O)NR3-, —C(═S)—NR 3 , —C(═NH)—NR 3 or —S(═O) 2 NR 3 — wherein R 3 is hydrogen or optionally substituted C 1 -C 6 alkyl; L is a divalent linker radical of formula -(Alk 1 ) m (Q)(Alk 2 ) p - wherein m, n, p, Q, AIk 1 and AIk 2 are as defined in the claims.

  公式（IA）或（IB）的化合物是IkB激酶（IKK）活性的抑制剂，并且在治疗自身免疫和炎症性疾病方面是有用的：公式（A）和（B）其中R7是氢或可选取代的（C1-C6）烷基; 环A是5-13个环原子的可选取代芳基或杂环芳基环; Z是公式R1R2CHNH-Y-L1-X1（CH2）z的基团，其中：z为0或1; R1是羧酸基（-COOH）或一个酯基，该酯基可被一个或多个细胞内酯酶酶水解为羧酸基; R2是天然或非天然α氨基酸的侧链; Y是键，-C（=O）-，-S（=P）2-，-C（=O）O-，-C（=O）NR3-，-C（=S）-NR3，-C（=NH）-NR3或-S（=O）2NR3-，其中R3是氢或可选取代的C1-C6烷基; L是公式-(Alk1)m(Q)(Alk2)p-的二价连接基团，其中m，n，p，Q，Alk1和Alk2如权利要求所定义。
• Oxadiazolones as transient receptor potential channel inhibitors
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10913742B2

  公开（公告）日：2021-02-09

  The invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as respiratory disorders or pain.

  本发明涉及式 (I) 化合物： 及其药学上可接受的盐类。此外，本发明还涉及式（I）化合物的制造方法和使用方法，以及含有此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗由 TRPA1 介导的疾病和病症，如呼吸系统疾病或疼痛。
• OXADIAZOLONES AS TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3544979B1

  公开（公告）日：2021-08-04