3-methyl-6-(5-nitrotetrazol-2-yl)-5-phenylcyclohex-2-enone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-methyl-6-(5-nitrotetrazol-2-yl)-5-phenylcyclohex-2-enone
• 英文别名: (5R,6R)-3-methyl-6-(5-nitrotetrazol-2-yl)-5-phenylcyclohex-2-en-1-one
• 化学式: C₁₄H₁₃N₅O₃
• 分子量: 299.289
• InChiKey: QTAAHWSJWGDPBP-DGCLKSJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5-硝基四唑-2-基)丙烷-2-酮 、 苄叉丙酮 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以59%的产率得到3-methyl-6-(5-nitrotetrazol-2-yl)-5-phenylcyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  N-丙酮基唑合成6-(N-唑基)环己-2-烯酮

  摘要：

  N-Acetonylazoles 在碱存在下与查耳酮反应生成反式-3,5-二取代的 6-（N-唑基）环己-2-烯酮。通常，反应速度快且产率高。

  DOI：

  10.1007/bf02496177