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n-Boc-morpholine-2-carboxylic acid phenylamide | 309747-50-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
n-Boc-morpholine-2-carboxylic acid phenylamide
英文别名
tert-butyl 2-(phenylcarbamoyl)morpholine-4-carboxylate
n-Boc-morpholine-2-carboxylic acid phenylamide化学式
CAS
309747-50-0
化学式
C16H22N2O4
mdl
——
分子量
306.362
InChiKey
JKLUGOVRXDBNEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    492.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    n-Boc-morpholine-2-carboxylic acid phenylamide甲醇三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 phenylcarbamoyl-morpholine
    参考文献:
    名称:
    [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
    摘要:
    这项发明涉及6-(4-吡咯嗪基)-1 H-吲唑衍生物。具体而言,该发明涉及符合式(I)的化合物,其中R1-R4在此处被定义。该发明的化合物是PDK1的抑制剂,可用于治疗由于恒定激活的ACG激酶所特征化的免疫和代谢性疾病和紊乱,如癌症,更具体地说是乳腺癌、结肠癌和肺癌。因此,该发明进一步涉及包括该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包括该发明化合物的药物组合物来抑制PDK1活性和治疗相关疾病的方法。
    公开号:
    WO2010059658A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
    摘要:
    这项发明涉及6-(4-吡咯嗪基)-1 H-吲唑衍生物。具体而言,该发明涉及符合式(I)的化合物,其中R1-R4在此处被定义。该发明的化合物是PDK1的抑制剂,可用于治疗由于恒定激活的ACG激酶所特征化的免疫和代谢性疾病和紊乱,如癌症,更具体地说是乳腺癌、结肠癌和肺癌。因此,该发明进一步涉及包括该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包括该发明化合物的药物组合物来抑制PDK1活性和治疗相关疾病的方法。
    公开号:
    WO2010059658A1
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文献信息

  • Heterocyclic analgesic compounds and methods of use thereof
    申请人:——
    公开号:US20020016337A1
    公开(公告)日:2002-02-07
    One aspect of the present invention relates to novel heterocyclic compounds. A second aspect of the present invention relates to the use of the novel heterocyclic compounds as ligands for various cellular receptors, including opiate receptors, other G-protein-coupled receptors, and ion channels. An additional aspect of the present invention relates to the use of the novel heterocyclic compounds as analgesics.
    本发明的一个方面涉及新颖的杂环化合物。本发明的第二个方面涉及将这些新颖的杂环化合物作为各种细胞受体的配体,包括阿片受体、其他G蛋白偶联受体和离子通道。本发明的另一个方面涉及将这些新颖的杂环化合物用作镇痛剂。
  • HETEROCYCLIC ANALGESIC COMPOUNDS AND THEIR USE
    申请人:SEPRACOR, INC.
    公开号:EP1187810A2
    公开(公告)日:2002-03-20
  • US6645980B1
    申请人:——
    公开号:US6645980B1
    公开(公告)日:2003-11-11
  • US6677332B1
    申请人:——
    公开号:US6677332B1
    公开(公告)日:2004-01-13
  • US6635661B2
    申请人:——
    公开号:US6635661B2
    公开(公告)日:2003-10-21
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