4-(2,4-dichlorophenyl)-6-[(3,5-difluoropyridin-2-yl)carbonyl]-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-2-amine | 1046858-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(2,4-dichlorophenyl)-6-[(3,5-difluoropyridin-2-yl)carbonyl]-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-2-amine
• 英文别名: [2-Amino-4-(2,4-dichlorophenyl)-5,7-dihydropyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]-(3,5-difluoropyridin-2-yl)methanone
• CAS: 1046858-35-8
• 化学式: C₁₈H₁₁Cl₂F₂N₅O
• 分子量: 422.221
• InChiKey: VZXQKFFNFLHNES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟-2-吡啶羧酸 、 4-(2,4-dichlorophenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-2-amine 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以56%的产率得到4-(2,4-dichlorophenyl)-6-[(3,5-difluoropyridin-2-yl)carbonyl]-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/96218

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-AMINO PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Bennett Michael J.

  公开号：US20100093696A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as HSP-90 inhibitors.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐、其合成以及作为HSP-90抑制剂的使用。
• 2-AMIN0-5, 7-DIHYDR0-6H- PYRROLO [3, 4-D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HSP-90 INHIBITORS FOR TREATING CANCER
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2118111A1

  公开（公告）日：2009-11-18
• [EN] 2-AMIN0-5, 7-DIHYDR0-6H- PYRROLO [3, 4-D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HSP-90 INHIBITORS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-5,7-DIHYDRO-6H-PYRROLO[3,4-D]PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA HSP 90 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2008096218A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  [EN] The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as HSP-90 inhibitors.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) et leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique, leur synthèse et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de la HSP 90.
• WO2008/96218
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——