o-(N-toluoylamino)benzyl alcohol | 423736-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-(N-toluoylamino)benzyl alcohol
• 英文别名: N-[2-(hydroxymethyl)phenyl]-4-methylbenzamide
• CAS: 423736-97-4
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• mdl: MFCD01647379
• 分子量: 241.29
• InChiKey: FKTAXQHTXDMZQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-(N-toluoylamino)benzyl alcohol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(2-formylphenyl)-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Morita-Baylis-Hillman 醇一锅法合成苯并恶嗪和二氢喹啉

  摘要：

  建立了 MBH 醇的催化剂控制反应。DABCO能够合成 4 H-苯并[ d ][1,3] 恶嗪，而Bu 4 NBr / NaOH导致形成 1,2-二氢喹啉。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200767
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 o-(N-toluoylamino)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Morita-Baylis-Hillman 醇一锅法合成苯并恶嗪和二氢喹啉

  摘要：

  建立了 MBH 醇的催化剂控制反应。DABCO能够合成 4 H-苯并[ d ][1,3] 恶嗪，而Bu 4 NBr / NaOH导致形成 1,2-二氢喹啉。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200767

文献信息

• Synthesis of 4H-3,1-Benzoxazines by the Reaction of o-(N-Acylamino)benzyl Alcohols with DAST
  作者：Takehiko Nishio、Yukiko Kurokawa、Yoshiya Narasaki、Tatsuhiro Tokunaga

  DOI：10.3987/com-05-s(t)22

  日期：——

  The treatment of o-(N-acylamino)benzyl alcohols (1) with DAST afforded the dehydrative cyclization product, 4H-3,1-benzoxazines (4) and the hydroxy replacement product, o-(N-acylamino)benzyl fluorides (5). The yields of benzoxazines (4) and fluorides (5) depend on the substituents at alpha-position and acyl groups. The treatment of alpha,alpha-diaryl-o-(N-acylamino)benzyl alcohols (1a-c) with DAST yielded benzoxazines (4a-c) exclusively, while that of alpha-monosubstituted o-(N-acylamino)benzyl alcohols (Id-k) with DAST yielded benzoxazines (4d-k) and fluorides (5d-k). In the reaction of o-(N-acylamino)benzyl alcohol (11) with DAST, the formation of fluoride (51) became predominant and that of benzoxazine (41) was suppressed almost completely.
• Sulfur-containing Heterocycles Derived by Reaction of N-Thioacylamino Alcohols with Lawesson’s Reagent and Saponification of N-Thioacylamino Esters
  作者：Takehiko Nishio、Hiroshi Sekiguchi

  DOI：10.3987/com-02-s(m)9

  日期：——

  The treatment of 2-N-thioacylamino alcohols (1) with Lawesson's reagent [LR: 2,4-bis(p-methoxyphenyl)-1,3,2,4-dithiaphosphetane 2,4-disulfide] afforded the sulfur-containing heterocycles, 1,3-thiazolines (2) in moderate to good yields, exclusively. The saponification of N-thioacylamino esters (4), which were prepared by the thionation of N-acylamino esters (3) with LR, with K2CO3 gave 3,1-benezothiazines (5) and 3,1-benzoxazines (6).
• Organocatalytic Regio- and Enantioselective (3+3)-Annulation of 2-(4H-Benzo[d][1,3]oxazin-4-yl)acrylates with 2,4-Dihydro-3H-pyrazol-3-ones
  作者：Zhongyue Lu、Xuling Chen、Pengfei Li

  DOI：10.1016/j.tchem.2023.100048

  日期：2023.12
• One‐Pot Divergent Synthesis of Benzoxazines and Dihydroquinolines from Morita‐Baylis‐Hillman Alcohols
  作者：Tao Wang、Xuling Chen、Pengfei Li

  DOI：10.1002/ejoc.202200767

  日期：2022.8.12

  Catalyst-controlled reactions of MBH alcohols were established. DABCO enables the synthesis of 4H-benzo[d][1,3]oxazines while Bu4NBr/NaOH leads to the formation of 1,2-dihydroquinolines.

  建立了 MBH 醇的催化剂控制反应。DABCO能够合成 4 H-苯并[ d ][1,3] 恶嗪，而Bu 4 NBr / NaOH导致形成 1,2-二氢喹啉。