(Z)-ethyl 7-(t-butyldimethylsiloxy)-7-nonenoate | 1001207-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-ethyl 7-(t-butyldimethylsiloxy)-7-nonenoate
• 英文别名: ethyl (Z)-7-((t-butyldimethylsilyl)oxy)non-7-enoate；ethyl (Z)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynon-7-enoate
• CAS: 1001207-25-5
• 化学式: C₁₇H₃₄O₃Si
• 分子量: 314.541
• InChiKey: INYJVGCIRCPLML-NVNXTCNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 7-(4-nitrophenyl)sulfanyl-7-oxoheptanoate 、 1,1-二碘乙烷 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 lead(II) chloride 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 锌 、 三(2-呋喃基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 (Z)-ethyl 7-(t-butyldimethylsiloxy)-7-nonenoate 、 (E)-ethyl 7-(t-butyldimethylsiloxy)-7-nonenoate
  参考文献：
  名称：

  由硫醇酯和双（碘并碘代）烷烃化学，区域和立体选择性制备甲硅烷基烯醇醚。

  摘要：

  在钯催化剂的存在下，用双（碘嗪）烷处理硫醇酯，然后进行甲硅烷基化，可得到化学，区域和立体选择性的Z-甲硅烷基烯醇醚。

  DOI：

  10.1039/b709456f

文献信息

• Chemo- and regioselective preparation of zinc enolate from thiol esters by palladium catalyzed cross-coupling reaction
  作者：Ryosuke Haraguchi、Zenichi Ikeda、Akihiro Ooguri、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1016/j.tet.2015.08.060

  日期：2015.11

  The palladium catalyzed cross-coupling reaction of thiol esters with bis(iodozincio)methane or 1,1-bis(iodozincio)ethane gave Reformatsky-type enolates. They can react with some electrophiles to give the corresponding adducts and were also trapped by silylation reagents to afford silyl enol ethers. As the method applicable to the thiol ester carrying ketone moiety, it afforded zinc enolates carrying

  钯催化的交叉偶联与二硫醇酯的反应（iodozincio）甲烷或1,1-双（iodozincio）乙烷得到的Reformatsky型烯醇化物。他们可以与一些亲电反应，得到相应的加合物也被困硅烷化试剂，得到烯醇硅醚。作为适用于带有硫醇酯的酮部分的方法，它提供了在同一分子中带有酮的烯醇锌。