5-叔丁基-2-甲基苯磺酰胺 | 7155-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-叔丁基-2-甲基苯磺酰胺
• 中文别名: 2-甲基-5-叔丁基苯磺酰胺
• 英文名称: 5-(tert-butyl)-2-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 5-tert-butyl-2-methylbenzenesulphonamide；5-tert-butyl-2-methyl-benzenesulfonic acid amide；5-tert-Butyl-2-methyl-benzolsulfonsaeure-amid；5-Tert-butyl-2-methylbenzene-1-sulfonamide；5-tert-butyl-2-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 7155-00-2
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂S
• mdl: MFCD03150790
• 分子量: 227.327
• InChiKey: GDAZNHHHMOTQGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-叔丁基-2-甲基苯磺酰胺 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-t-Butylsaccharin
  参考文献：
  名称：

  Sulfonation of negatively substituted tert-butylbenzene derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00828a080
• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基-2-甲基苯硫酚 在 碘苯二乙酸 、 氨基甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到5-叔丁基-2-甲基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  使用高价碘试剂将高化学选择性的NH和O转移至硫醇：磺酰亚胺盐和磺酰胺的合成

  摘要：

  可以在一个罐中选择性地形成三个新的SX连接，从而将芳基硫醇选择性地转化为亚磺酰胺或磺酰胺。在氨基甲酸铵存在下使用高价碘试剂，可在温和且实际的条件下转移NH-和O-基团。减少氨基甲酸铵的负载量可改变产品分布，将亚磺酸磺酸盐转化为磺酰胺。提出了对可能的中间物种的研究，表明通过亚磺酸酯或相关的中间体可能有多种途径，每种物种形成相同的产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00788

文献信息

• BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals

  公开号：US20150111885A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention relates to substituted heterocyclic derivative compounds, compositions comprising said compounds, and the use of said compounds and compositions for epigenetic regulation by inhibition of bromodomain-mediated recognition of acetyl lysine regions of proteins, such as histones. Said compositions and methods are useful for the treatment of cancer and neoplastic disease.

  本发明涉及替代杂环衍生物化合物，包括所述化合物的组合物，以及通过抑制溴结构域介导的蛋白质乙酰赖氨酸区域的识别来进行表观遗传调控的所述化合物和组合物的用途。所述组合物和方法对于癌症和肿瘤性疾病的治疗是有用的。
• Regioselective differentiation of vicinal methylene C–H bonds enabled by silver-catalysed nitrene transfer
  作者：Ryan J. Scamp、Bradley Scheffer、Jennifer M. Schomaker

  DOI：10.1039/c9cc04006d

  日期：——

  Silver-catalyzed nitrene insertion enables the formation of benzosultams in good yield and with regioselectivity complementary to other transition metal nitrene-transfer catalysts. Preferential formation of six-membered benzosultam rings predominates for alkyl-substituted benzenesulphonamide precursors. Ligand-controlled tunability is also achieved for benzenesulphonamides with γ-branched alkyl substituents

  银催化的氮烯插入能够以高收率形成苯并阿磺酰胺，并且具有与其他过渡金属氮烯转移催化剂互补的区域选择性。对于烷基取代的苯磺酰胺前体，优先形成六元苯并磺酰胺环。具有γ-支链烷基取代基的苯磺酰胺也可实现配体控制的可调性。机理探针表明，反应途径的不同取决于α（苄基）或β（同苄基）CH键是否发生酰胺化以及催化剂的身份。
• TASHIRO M.; FUKATA G.; YAMATO T.; WATANABE H.; OE K.; TSUGE O., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1976, 8, NO 6, 249-262
  作者：TASHIRO M.、 FUKATA G.、 YAMATO T.、 WATANABE H.、 OE K.、 TSUGE O.

  DOI：——

  日期：——
• Glycopeptide Antibiotic Monomer Derivatives
  申请人：Arimoto Hirokazu

  公开号：US20080097078A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Novel glycopeptide antibiotic derivatives. These derivatives are represented by the formula (aglycon part of glycopeptide antibiotic derivative)-(Sac-NH)—R A [wherein (aglycon part of glycopeptide antibiotic derivative) is the part formed by removing the sugar part from a known glycopeptide antibiotic derivative; (Sac-NH) part is an amino sugar part or a sugar chain part containing an amino sugar; and R A represents, e.g., the formula —X 1 —Ar 1 —X 2 —Y—X 3 —Ar 2 (wherein X 1 , X 2 , and X 3 each represents 1) a single bond or 2) a heteroatom or heteroatom-containing group selected from the group consisting of —N═, ═N—, —NR 1 —, —O—, etc.; Y represents —NR 2 CO— or —CONR 2 — (wherein R 2 represents hydrogen or lower alkyl), etc.)]. These derivatives have antibacterial activity against vancomycin-resistant bacteria.
• US8778874B2
  申请人：——

  公开号：US8778874B2

  公开（公告）日：2014-07-15