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non-3-enoyl chloride | 1195771-41-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
non-3-enoyl chloride
英文别名
3-nonenoyl chloride;(E)-non-3-enoyl chloride
non-3-enoyl chloride化学式
CAS
1195771-41-5
化学式
C9H15ClO
mdl
——
分子量
174.671
InChiKey
ZJHVRKOJRYXRBP-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    non-3-enoyl chloride6-氰基-2-萘酚sodium hydroxide四丁基氯化铵 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以34%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    2,6-二取代萘萘的合成与氟硅酮林
    摘要:
    2,6-二取代萘衍生物的合成及液晶性能
    DOI:
    10.1002/hlca.19850680533
  • 作为产物:
    描述:
    反式-3-癸烯甲酯盐酸氢氧化钾氯化亚砜 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 non-3-enoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    8,12-Dialkyl-PGE, and PGF.sub.1.sub..alpha.
    摘要:
    前列腺素E.sub.1-型和F.sub.1-型化合物的化学式为##EQU1##其中R为氢或含有1至12个碳原子的烃基,其中W为##EQU2##或O=,其中R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10、R.sub.11、R.sub.12、R.sub.13和R.sub.14为氢或1至4个碳原子的烷基,满足以下条件:(1)至少有一个R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10、R.sub.11、R.sub.12、R.sub.13和R.sub.14为烷基;(2)当R.sub.13为烷基时,至少有一个R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10、R.sub.11、R.sub.12和R.sub.14为烷基;(3)当R.sub.7为烷基或R.sub.7和R.sub.8为烷基时,至少有一个R.sub.9、R.sub.10、R.sub.11、R.sub.12、R.sub.13和R.sub.14为烷基;以及它们的对映体和消旋混合物。这些化合物可用于与未取代前列腺素相同的药理目的。
    公开号:
    US03953499A1
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文献信息

  • US3953499A
    申请人:——
    公开号:US3953499A
    公开(公告)日:1976-04-27
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