Triethyl 2-methyl-4-oxobutane-1,1,1-tricarboxylate | 132783-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Triethyl 2-methyl-4-oxobutane-1,1,1-tricarboxylate
• CAS: 132783-28-9
• 化学式: C₁₄H₂₂O₇
• 分子量: 302.324
• InChiKey: APPRTFSRBMHYMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲烷三羧酸三乙酯 、 丁烯-2-醛 在 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到Triethyl 2-methyl-4-oxobutane-1,1,1-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  The Michael Reaction of Methanetricarboxylic Esters. A Simple Method for Two-Carbon Chain Elongation

  摘要：

  在固-液相转移催化条件下，三乙基甲烷三羧酸酯与各种迈克尔受体很容易发生共轭加成反应。反应范围和局限性已经阐明。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27111

文献信息

• SKARZEWSKI, JACEK, SYNTHESIS (BRD),(1990) N2, C. 1125-1127
  作者：SKARZEWSKI, JACEK

  DOI：——

  日期：——
• The Michael Reaction of Methanetricarboxylic Esters. A Simple Method for Two-Carbon Chain Elongation
  作者：Jacek Skarżewski

  DOI：10.1055/s-1990-27111

  日期：——

  The conjugate addition of triethyl methanetricarboxylate to various Michael acceptors proceeds readily under solid-liquid phase-transfer catalysis conditions. The reaction scope and limitations have been elaborated.

  在固-液相转移催化条件下，三乙基甲烷三羧酸酯与各种迈克尔受体很容易发生共轭加成反应。反应范围和局限性已经阐明。