1.1.1-Tris--2-phenyl-ethan | 16515-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1.1.1-Tris--2-phenyl-ethan
• 英文别名: 1,1,1-Ethanetricarboxylic acid, 2-phenyl-, 1,1,1-triethyl ester；triethyl 2-phenylethane-1,1,1-tricarboxylate
• CAS: 16515-84-7
• 化学式: C₁₇H₂₂O₆
• 分子量: 322.358
• InChiKey: HWIHBWCNAGCMBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于氯仿

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2917399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲烷三羧酸三乙酯 、 苯甲醇 在 焦磷酸硫胺素 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以73%的产率得到1.1.1-Tris--2-phenyl-ethan
  参考文献：
  名称：

  在Mitsunobu条件下用三羧酸三乙酯对醇进行脱水烷基化

  摘要：

  甲烷三羧酸三乙酯（TEMT）可以在经典的Mitsunobu条件下被伯醇，苄醇和烯丙基醇轻度烷基化，并获得合理的收率。据报道，TEMT在有机合成中作为丙二酸二乙酯的替代品。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00781-8

文献信息

• [EN] NOVEL 3, 4-PROPYLENEDIOXYTHIOPHENE DERIVATIVES WITH PENDANT FUNCTIONAL GROUPS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE 3, 4-PROPYLENEDIOXYTHIOPHENE COMPRENANT DES GROUPES FONCTIONNELS PENDANTS
  申请人：INDIAN INST TECHNOLOGY BOMBAY

  公开号：WO2006117800A3

  公开（公告）日：2007-02-22
• Prelicz,D. et al., Roczniki Chemii, 1967, vol. 41, p. 267 - 273
  作者：Prelicz,D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Dehydrative alkylation of alcohols with triethyl methanetricarboxylate under Mitsunobu conditions
  作者：Giancarlo Cravotto、Giovanni B. Giovenzana、Massimo Sisti、Giovanni Palmisano

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00781-8

  日期：1996.9

  Triethyl methanetricarboxylate (TEMT) can be mildly alkylated by primary, benzylic and allylic alcohols under classical Mitsunobu conditions, in fair to good yields. The utility of TEMT in organic synthesis as a diethyl malonate surrogate is reported.

  甲烷三羧酸三乙酯（TEMT）可以在经典的Mitsunobu条件下被伯醇，苄醇和烯丙基醇轻度烷基化，并获得合理的收率。据报道，TEMT在有机合成中作为丙二酸二乙酯的替代品。