2.5-Dichlor-N-tert-butyl-benzolsulfonamid-(1) | 91950-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2.5-Dichlor-N-tert-butyl-benzolsulfonamid-(1)
• 英文别名: N-tert-butyl-2,5-dichlorobenzenesulfonamide
• CAS: 91950-68-4
• 化学式: C₁₀H₁₃Cl₂NO₂S
• mdl: MFCD03386242
• 分子量: 282.191
• InChiKey: LZIPGKXOMZVXQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  联硼酸频那醇酯 、 2.5-Dichlor-N-tert-butyl-benzolsulfonamid-(1) 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 1-(2'-(1,10-phenanthrolin-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-cyclohexylurea 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 以68 %的产率得到N-(tert-butyl)-2,5-dichloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过配体控制的间位和对位 C-H 硼化使芳基磺酰基化合物多样化

  摘要：

  通过使用计算设计的配体和铱催化，可以实现芳基磺酰基化合物的可调间位或对位选择性 C-H 硼化。将这些以前难以接近的芳基砜和芳基磺酰胺位置硼化的可能性丰富了远程 C-H 官能化的合成工具箱。还展示了引入的 Bpin 以及原始磺酰基的进一步多样化。

  DOI：

  10.1002/anie.202206797
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 、 2,5-二氯苄磺酸氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2.5-Dichlor-N-tert-butyl-benzolsulfonamid-(1)
  参考文献：
  名称：

  通过配体控制的间位和对位 C-H 硼化使芳基磺酰基化合物多样化

  摘要：

  通过使用计算设计的配体和铱催化，可以实现芳基磺酰基化合物的可调间位或对位选择性 C-H 硼化。将这些以前难以接近的芳基砜和芳基磺酰胺位置硼化的可能性丰富了远程 C-H 官能化的合成工具箱。还展示了引入的 Bpin 以及原始磺酰基的进一步多样化。

  DOI：

  10.1002/anie.202206797

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR IRE1 INHIBITION
  申请人：Optikira LLC

  公开号：US20200354367A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present invention provides novel compounds, compositions and methods for treating or preventing an IRE1α-related disease or disorder. In certain embodiments, the disease or disorder is selected from the group consisting of a neurodegenerative disease, a demyelinating disease, cancer, an eye disease, a fibrotic disease, and diabetes.
• Pyrazolopyridine Compounds For IRE1 Inhibition
  申请人：Optikira, LLC

  公开号：US20220153734A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  The present invention provides novel pyrazolopyridine compounds, compositions and methods for treating or preventing an IRE1α-related disease or disorder. In certain embodiments, the disease or disorder is selected from the group consisting of a neurodegenerative disease, a demyelinating disease, cancer, an eye disease, a fibrotic disease, and diabetes.
• Imidazolopyridine Compounds For IRE1 Inhibition
  申请人：Optikira, LLC

  公开号：US20220194945A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention provides novel imidazolopyrazine compounds, compositions and methods for treating or preventing an IRE1α-related disease or disorder. In certain embodiments, the disease or disorder is selected from the group consisting of a neurodegenerative disease, a demyelinating disease, cancer, an eye disease, a fibrotic disease, and diabetes.