1-[(ethoxy)methyl]-5-hydroxyuracil | 159179-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-[(ethoxy)methyl]-5-hydroxyuracil
• 英文别名: 1-(Ethoxymethyl)-5-hydroxypyrimidine-2,4-dione
• CAS: 159179-75-6
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₄
• 分子量: 186.167
• InChiKey: YILWBTFZAYOLME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-190 °C
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基苯硫酚 、 1-[(ethoxy)methyl]-5-hydroxyuracil 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以64%的产率得到1-(ethoxymethyl)-1,5-dihydro-8-methyl-2H-pyrimido[4,5-b][1,4]benzothiadine-2,4(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  新型10-thiaisoalloxazines（C-5和/或C-6取代的嘧啶无环核苷的结构类似物）的合成及抗HIV-1活性。

  摘要：

  通过1-取代的5-羟基尿嘧啶的溴化和随后与氨基苯硫醇的一锅反应缩合，已经合成了一系列在N-1位带有烷氧基甲基或苄氧基甲基部分的新型10-噻吩异恶嗪衍生物。与先前的报告相反，中间体5,6-二乙氧基-5-羟基-5,6-二氢尿嘧啶的形成似乎不是形成硫代异恶嗪的必要因素，因为该反应在四氢呋喃（THF）或乙腈中进行比使用乙醇更顺滑。基于对病毒诱导的细胞病变活性的抑制活性，评估了淋巴细胞中噻吩异恶嗪衍生物的抗人免疫缺陷病毒（HIV）-1活性。在衍生物中，化合物6、7

  DOI：

  10.1248/cpb.51.630
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基尿嘧啶 、 氯甲基乙醚 在 (氯甲基)硅烷 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 以58%的产率得到1-[(ethoxy)methyl]-5-hydroxyuracil
  参考文献：
  名称：

  新型10-thiaisoalloxazines（C-5和/或C-6取代的嘧啶无环核苷的结构类似物）的合成及抗HIV-1活性。

  摘要：

  通过1-取代的5-羟基尿嘧啶的溴化和随后与氨基苯硫醇的一锅反应缩合，已经合成了一系列在N-1位带有烷氧基甲基或苄氧基甲基部分的新型10-噻吩异恶嗪衍生物。与先前的报告相反，中间体5,6-二乙氧基-5-羟基-5,6-二氢尿嘧啶的形成似乎不是形成硫代异恶嗪的必要因素，因为该反应在四氢呋喃（THF）或乙腈中进行比使用乙醇更顺滑。基于对病毒诱导的细胞病变活性的抑制活性，评估了淋巴细胞中噻吩异恶嗪衍生物的抗人免疫缺陷病毒（HIV）-1活性。在衍生物中，化合物6、7

  DOI：

  10.1248/cpb.51.630

文献信息

• Synthesis and Anti-HIV-1 Activity of Novel 10-Thiaisoalloxazines, a Structural Analog of C-5 and/or C-6 Substituted Pyrimidine Acyclonucleoside
  作者：Takanori Miyashita、Masanori Baba、Shiro Shigeta、Kenya Mori、Kazuo Shinozuka

  DOI：10.1248/cpb.51.630

  日期：——

  A series of novel 10-thiaisoalloxazine derivatives bearing an alkoxymethyl or benzyloxymethyl moiety at the N-1 position has been synthesized through the bromination of 1-substituted-5-hydroxyuracils and subsequent condensation with aminobenzenethiol in a one-pot reaction. Contrary to the previous report, the formation of intermediary 5,6-diethoxy-5-hydroxy-5,6-dihydrouracil seems to be not the necessary

  通过1-取代的5-羟基尿嘧啶的溴化和随后与氨基苯硫醇的一锅反应缩合，已经合成了一系列在N-1位带有烷氧基甲基或苄氧基甲基部分的新型10-噻吩异恶嗪衍生物。与先前的报告相反，中间体5,6-二乙氧基-5-羟基-5,6-二氢尿嘧啶的形成似乎不是形成硫代异恶嗪的必要因素，因为该反应在四氢呋喃（THF）或乙腈中进行比使用乙醇更顺滑。基于对病毒诱导的细胞病变活性的抑制活性，评估了淋巴细胞中噻吩异恶嗪衍生物的抗人免疫缺陷病毒（HIV）-1活性。在衍生物中，化合物6、7