3-butoxybenzenthiol | 1227191-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 3-butoxybenzenthiol
• 英文别名: 3-butoxy-benzenethiol；3-butoxybenzenethiol
• CAS: 1227191-83-4
• 化学式: C₁₀H₁₄OS
• 分子量: 182.287
• InChiKey: GESZINSEFFRZEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲烷三羧酸三乙酯 、 3-butoxybenzenthiol 在 四氯化锡 作用下， 以7%的产率得到7-butoxy-4-hydroxy-2-oxo-2H-thiochromene-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOCHROMENE DERIVATIVES AS HIF HYDROXYLASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIOCHROMÈNE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HYDROXYLASE HIF

  摘要：

  公开号：

  WO2010056767A8
• 作为产物：
  描述：

  丁基-(3-碘-苯基)-醚 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 sulfur 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 44.0h， 以77.9%的产率得到3-butoxybenzenthiol
  参考文献：
  名称：

  过渡金属配合物的盘状液晶，53†：间烷氧基苯硫基取代的酞菁的合成和介晶

  摘要：

  我们成功合成了一系列新型八（[分子式：见文]-烷氧基苯硫基）酞菁铜（II）配合物，（[分子式：见文]-C[分子式：见文]OPhS）[分子式：见文]PcCu （[公式：见正文] = 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16: 1b~1i），通过我们开发的方法来揭示它们的介晶。通过使用偏光光学显微镜、差示扫描量热仪和温度相关的小角 X 射线衍射仪建立了相变行为和中间相结构。有趣的是，很短的链取代衍生物，（[公式：见正文]-C[公式：见正文]OPhS）[公式：见正文]PcCu（1a）和（[公式：见正文]-C[公式：见正文]OPhS)[公式：见正文]PCu (1b)，显示一个六边形有序柱状（Col[公式：见正文]中间相，见正文]-C[公式：见正文]OPhS)[公式：见正文]PcCu (1f) 从 Q 带的吸收边缘分别为 1.79 eV 和 1.70 eV。因此，苯硫基取代的衍生物产生了较窄的带隙。与苯氧基取代的衍生物相比为

  DOI：

  10.1142/s1088424617500389

文献信息

• [EN] SULFUR COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 SERINE PROTEASE<br/>[FR] COMPOSES SOUFRES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEASE SERINE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2005087731A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一实施例中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• Process for Producing 2-Amino-2-[2-[4-(3-Benzyloxyphenylthio)-2-Chlorophenyl]Ethyl]-1,3-Propanediol Hydrochloride and Hydrates Thereof, and Intermediates in the Production Thereof
  申请人：Tsubuki Takeshi

  公开号：US20080207941A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  A process for the industrial production of 2-amino-2-[2-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]ethyl]-1,3-propanediol hydrochloride (Compound I), an effective immunosuppressant. The process for producing 2-amino-2-[2-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]ethyl]-1,3-propanediol hydrochloride or a hydrate thereof includes the steps of reacting 4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorobenzaldehyde with ethyl diethylphosphonoacetate in a solvent in the presence of a base to form ethyl 3-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]acrylate; reducing the resulting ethyl 3-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]acrylate, followed by mesylation, iodination and nitration, to form 1-benzyloxy-3-[3-chloro-4-(3-nitropropyl)phenylthio]benzene; forming 2-[2-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]ethyl]-2-nitro-1,3-propanediol using a formaldehyde solution; and reducing the resulting 2-[2-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]ethyl]-2-nitro-1,3-propanediol to form the desired product.

  一种用于工业生产2-氨基-2-[2-[4-(3-苄氧基苯基硫基)-2-氯苯基]乙基]-1,3-丙二醇盐酸盐（化合物I）的免疫抑制剂的方法。生产2-氨基-2-[2-[4-(3-苄氧基苯基硫基)-2-氯苯基]乙基]-1,3-丙二醇盐酸盐或其水合物的方法包括以下步骤：在溶剂中，在碱的存在下，将4-(3-苄氧基苯基硫基)-2-氯苯甲醛与乙基二乙基磷酸酯反应，形成乙基3-[4-(3-苄氧基苯基硫基)-2-氯苯基]丙烯酸酯；还原所得的乙基3-[4-(3-苄氧基苯基硫基)-2-氯苯基]丙烯酸酯，随后进行甲磺化、碘化和硝化，形成1-苄氧基-3-[3-氯-4-(3-硝基丙基)苯基硫基]苯；使用甲醛溶液形成2-[2-[4-(3-苄氧基苯基硫基)-2-氯苯基]乙基]-2-硝基-1,3-丙二醇；并还原所得的2-[2-[4-(3-苄氧基苯基硫基)-2-氯苯基]乙基]-2-硝基-1,3-丙二醇以形成所需的产物。
• Sulfur compounds as inhibitors of Hepatitis C virus NS3 serine protease
  申请人：Bennett Frank

  公开号：US20070042968A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• THIOCHROMENE DERIVATIVES AS HIF HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Ho Wen-Bin

  公开号：US20110305776A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention relates to novel compounds, methods, and compositions capable of decreasing HIF hydroxylase enzyme activity, thereby increasing the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).

  本发明涉及新型化合物、方法和组合物，能够降低HIF羟化酶酶活性，从而增加缺氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。
• Thiochromene derivatives as HIF hydroxylase inhibitors
  申请人：Ho Wen-Bin

  公开号：US08927591B2

  公开（公告）日：2015-01-06

  The present invention relates to novel compounds, methods, and compositions capable of decreasing HIF hydroxylase enzyme activity, thereby increasing the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).

  本发明涉及新型化合物、方法和组合物，能够降低HIF羟化酶酶活性，从而增加缺氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。