5-叔丁基-5-甲基-3-亚硝基-1,3-恶唑烷-2-酮 | 29558-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 5-叔丁基-5-甲基-3-亚硝基-1,3-恶唑烷-2-酮
• 英文名称: 5-tert-butyl-5-methyl-3-nitroso-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-Nitroso-5-tert-butyl-5-methyl-2-oxazolidon；5-Methyl-5-t-butyl-N-Nitroso-2-oxazolidon；5-Tert-butyl-5-methyl-3-nitroso-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 29558-58-5
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₃
• 分子量: 186.211
• InChiKey: FGPFTEYGXBRDGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-叔丁基-5-甲基-3-亚硝基-1,3-恶唑烷-2-酮 、 sodium methylate 生成 (E)-2,3,3-Trimethyl-1-methoxy-1-butene
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 5,5-disubstituted 3-nitrosooxazolidones. New syntheses of vinyl azides, vinyl isothiocyanates, vinyl diethyl phosphonates, and divinyl ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00954a005
• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基-5-甲基-1,3-恶唑烷-2-酮 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-叔丁基-5-甲基-3-亚硝基-1,3-恶唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective reactions of 1,2,2-trimethylpropylidenecarbene with 1,1-diphenylethylene, tetramethylallene, and triethylsilane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00717a030

文献信息

• Reactions of 5,5-disubstituted 3-nitrosooxazolidones. New syntheses of vinyl azides, vinyl isothiocyanates, vinyl diethyl phosphonates, and divinyl ethers
  作者：Melvin S. Newman、Wei C. Liang

  DOI：10.1021/jo00954a005

  日期：1973.7
• Stereoselective reactions of 1,2,2-trimethylpropylidenecarbene with 1,1-diphenylethylene, tetramethylallene, and triethylsilane
  作者：Melvin S. Newman、Timothy B. Patrick

  DOI：10.1021/ja00717a030

  日期：1970.7