5-叔丁基-5-甲基-1,3-恶唑烷-2-酮 | 29558-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 5-叔丁基-5-甲基-1,3-恶唑烷-2-酮
• 英文名称: 5-(tert-butyl)-5-methyloxazolidin-2-one
• 英文别名: 5-Methyl-5-t-butyl-2-oxazolidon；5-Tert-butyl-5-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 29558-57-4
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: DITRIVABBSQYAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-叔丁基-5-甲基-1,3-恶唑烷-2-酮 在 盐酸 、 乙醇 、 lithium 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7-(1,2,2-Trimethylpropyliden)-norcaran
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective reactions of 1,2,2-trimethylpropylidenecarbene with 1,1-diphenylethylene, tetramethylallene, and triethylsilane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00717a030
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 C₃₄H₁₈F₁₀IrN₄^(1-)*F₆P⁽¹⁺⁾ 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (4S,4S')-(-)-2,2'-(1-methylethylidene)bis[4,5-dihydro-4-(phenylmethyl)oxazole] 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-叔丁基-5-甲基-1,3-恶唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  可控制的分子内未激活的C（sp3）-H氨基化和氨基甲酸酯的氧合

  摘要：

  双重控制的分子内未活化的C（sp 3）-H氨基化和氨基甲酸酯的氧合将可见光光催化和地球过渡金属催化结合在一起的报道。有用的氨基醇和二醇衍生物可以从容易获得的叔醇衍生物中选择性地获得。已经通过1，5-HAT方法，接着路易斯酸控制的环化，提出了可能的机理。镍和锌催化剂分别抑制氧合和胺化产物的形成。还观察到有趣的手性转移现象。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03299

文献信息

• [EN] BRIDGED COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE MUSCARINIC M1 AND/OR M4 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS PONTÉS À UTILISER EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M1 ET/OU M4
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2019243851A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 and/or M4 receptor and which are useful in the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 and M4 receptors. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula (I) where Y, R1, R2 and R4 are as defined herein.