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6-bromo-8-methoxy-2-(pyridin-3-yl)quinazolin-4-ol | 1417300-98-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-bromo-8-methoxy-2-(pyridin-3-yl)quinazolin-4-ol
英文别名
6-Bromo-8-methoxy-2-(pyridin-3-yl)quinazolin-4-ol;6-bromo-8-methoxy-2-pyridin-3-yl-3H-quinazolin-4-one
6-bromo-8-methoxy-2-(pyridin-3-yl)quinazolin-4-ol化学式
CAS
1417300-98-1
化学式
C14H10BrN3O2
mdl
——
分子量
332.156
InChiKey
BBOXXDXMMBAHNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    502.8±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-bromo-8-methoxy-2-(pyridin-3-yl)quinazolin-4-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 8-methoxy-6-(3-methoxyphenyl)-N-methyl-2-(pyridin-3-yl)quinazolin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] QUINAZOLINES AS THERAPEUTIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE
    [FR] QUINAZOLINES COMME COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION S'Y RAPPORTANT
    摘要:
    公开号:
    WO2013003586A8
  • 作为产物:
    描述:
    、 N-(4-bromo-2-carbamoyl-6-methoxyphenyl)nicotinamide 、 sodium hydroxide乙醇6-bromo-8-methoxy-2-(pyridin-3-yl)quinazolin-4-ol 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give 3.50 g of the desired product, 6-bromo-8-methoxy-2-(pyridin-3-yl)quinazolin-4-ol (43% yield for two steps)的产率得到6-bromo-8-methoxy-2-(pyridin-3-yl)quinazolin-4-ol
    参考文献:
    名称:
    QUINAZOLINES AS THERAPEUTIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE
    摘要:
    本文描述了使用调节纹状体富集的酪氨酸磷酸酶(STEP)的化合物(I)治疗疾病的方法。示例疾病包括精神分裂症和认知缺陷。公式(I)。
    公开号:
    US20140315886A1
  • 作为试剂:
    描述:
    、 N-(4-bromo-2-carbamoyl-6-methoxyphenyl)nicotinamide 、 sodium hydroxide乙醇6-bromo-8-methoxy-2-(pyridin-3-yl)quinazolin-4-ol 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give 3.50 g of the desired product, 6-bromo-8-methoxy-2-(pyridin-3-yl)quinazolin-4-ol (43% yield for two steps)的产率得到6-bromo-8-methoxy-2-(pyridin-3-yl)quinazolin-4-ol
    参考文献:
    名称:
    QUINAZOLINES AS THERAPEUTIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE
    摘要:
    本文描述了使用调节纹状体富集的酪氨酸磷酸酶(STEP)的化合物(I)治疗疾病的方法。示例疾病包括精神分裂症和认知缺陷。公式(I)。
    公开号:
    US20140315886A1
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文献信息

  • [EN] QUINAZOLINES AS THERAPEUTIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE<br/>[FR] QUINAZOLINES COMME COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION S'Y RAPPORTANT
    申请人:OTSUKA PHARMA CO LTD
    公开号:WO2013003586A8
    公开(公告)日:2014-01-03
  • QUINAZOLINES AS THERAPEUTIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE
    申请人:Suzuki Masaki
    公开号:US20140315886A1
    公开(公告)日:2014-10-23
    Methods of treating disorders using compounds (I) that modulate stri-atal-enriched tyrosine phosphatase (STEP) are described herein. Exemplary disorders include schizophrenia and cognitive deficit. Formula (I).
    本文描述了使用调节纹状体富集的酪氨酸磷酸酶(STEP)的化合物(I)治疗疾病的方法。示例疾病包括精神分裂症和认知缺陷。公式(I)。
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