2,2,2-trifluoro-N-{[(3RS)-1-(phenylmethyl)-3-pyrrolidinyl]methyl}acetamide | 849632-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-{[(3RS)-1-(phenylmethyl)-3-pyrrolidinyl]methyl}acetamide
• 英文别名: N-((1-Benzylpyrrolidin-3-yl)methyl)-2,2,2-trifluoroacetamide；N-[(1-benzylpyrrolidin-3-yl)methyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 849632-74-2
• 化学式: C₁₄H₁₇F₃N₂O
• 分子量: 286.297
• InChiKey: PMCSAQOKAMMHLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-{[(3RS)-1-(phenylmethyl)-3-pyrrolidinyl]methyl}acetamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 palladium(II) hydroxide 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1,1-dimethylethyl (3RS)-3-{[(trifluoroacetyl)amino]methyl}-1-pyrrolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] BENZIMIDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACIDE GRAS SYNTHASE

  摘要：

  本发明涉及使用苯并咪唑衍生物来调节，特别是抑制脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能。适当地，本发明涉及在癌症治疗中使用苯并咪唑。

  公开号：

  WO2011056635A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-(氨甲基)吡咯烷 、 三氟乙酸酐 在 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以to afford 190 g of the titled compound, which的产率得到2,2,2-trifluoro-N-{[(3RS)-1-(phenylmethyl)-3-pyrrolidinyl]methyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及使用苯并咪唑衍生物来调节，特别是抑制脂肪酸合酶（FAS）的活性或功能。适当地，本发明涉及使用苯并咪唑类化合物治疗癌症。

  公开号：

  US20120208827A1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACIDE GRAS SYNTHASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011056635A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  This invention relates to the use of benzimidazole derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of benzimidazoles in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用苯并咪唑衍生物来调节，特别是抑制脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能。适当地，本发明涉及在癌症治疗中使用苯并咪唑。
• Pyrrolidine and piperidine derivatives as factor Xa inhibitors
  申请人：Shi Yan

  公开号：US20050119266A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The present application describes pyrrolidine and piperidine derivatives or pharmaceutically acceptable salt forms thereof. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了吡咯烷和哌嗪衍生物或其药学上可接受的盐形式。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa的抑制剂。
• BENZIMIDAZOLES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Dock Steven

  公开号：US20120208827A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  This invention relates to the use of benzimidazole derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of benzimidazoles in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用苯并咪唑衍生物来调节，特别是抑制脂肪酸合酶（FAS）的活性或功能。适当地，本发明涉及使用苯并咪唑类化合物治疗癌症。
• [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013028445A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  This invention relates to carboxamides and reverse carboxamides according to Formula (I) and the use of carboxamides and reverse carboxamides for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of carboxamides and reverse carboxamides in the treatment of cancer.

  这项发明涉及根据式（I）的羧酰胺和反向羧酰胺，以及羧酰胺和反向羧酰胺用于调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，尤其是抑制其活性或功能的用途。适当地，本发明涉及羧酰胺和反向羧酰胺在癌症治疗中的应用。