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tert-butyl (1S,2R)-2-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylcarbamate | 1246209-98-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (1S,2R)-2-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylcarbamate
英文别名
tert-butyl N-[(1S,2R)-2-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]carbamate
tert-butyl (1S,2R)-2-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylcarbamate化学式
CAS
1246209-98-2
化学式
C15H21NO3
mdl
——
分子量
263.337
InChiKey
WMLXHBOOMUDNSS-OLZOCXBDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及式I或XI的取代杂环化合物: 或其药用可接受的盐或N-氧化物或季铵盐,其中所述成员在此提供,并且它们的组合物和使用方法,这些方法是组胺H24受体抑制剂,用于治疗组胺H24受体相关的疾病或疾病,包括例如炎症性疾病或疾病,瘙痒和疼痛。
    公开号:
    US20100240671A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl[(1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]carbamate 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 tert-butyl (1S,2R)-2-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及式I或XI的取代杂环化合物: 或其药用可接受的盐或N-氧化物或季铵盐,其中所述成员在此提供,并且它们的组合物和使用方法,这些方法是组胺H24受体抑制剂,用于治疗组胺H24受体相关的疾病或疾病,包括例如炎症性疾病或疾病,瘙痒和疼痛。
    公开号:
    US20100240671A1
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