Isoleucin-benzylester | 42406-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Isoleucin-benzylester
• 英文别名: H-Ile-obzl P-tosylate；benzyl 2-amino-3-methylpentanoate
• CAS: 42406-72-4；80174-44-3；80275-69-0
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: TZPOCDBWQWIDSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Isoleucin-benzylester 、 2,3-Epoxy-4,4,4-trifluorobutanoic acid benzyl ester 在 air 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含氟 2,3-环氧丙酸酯的简单制备及其与各种亲核试剂的环氧开环反应

  摘要：

   抽象 我们在这里描述了一种简单的方法，通过使用低成本且易于处理的试剂 NaOCl·5H2O 从相应的烯酸酯开始，在其 3 位处具有含氟取代基的 2,3-环氧酯。由于关于此类 2,3-环氧酯的反应性披露很少，因此通过多种亲核试剂进行了环氧环打开，我们成功地阐明了这些化学选择性和区域选择性过程，通过 SN2 机制进行，主要提供 2-取代的 3-羟基酯通常以高度抗选择性的方式。 Beilstein J. Org. 化学。2024,20,2421–2433。doi：10.3762/bjoc.20.206

  DOI：

  10.3762/bjoc.20.206

文献信息

• PROCESS AND INTERMEDIATES FOR MAKING TUBULYSIN ANALOGS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20170362259A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  An improved process for making a compound B of the structure wherein n, R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification. Compound B can be used to make tubulysin analogs that are, in turn, useful as anti-cancer agents, particularly when deployed in an antibody-drug conjugate.

  一种改进的制备化合物B的方法，其中n，R1，R2和R3如规范中所定义。化合物B可用于制备图布林类似物，进而作为抗癌药物使用，特别是当其用于抗体药物结合物中时。
• [EN] SUBSTITUTED DIARYLALKYL AMIDES AS CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS<br/>[FR] AMIDES DE DIARYLALKYLE SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CANAUX CALCIQUES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1999055688A1

  公开（公告）日：1999-11-04

  (EN) The present invention provides compounds that block calcium channels and have Formula (I). The present invention also provides pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula (I) and methods of using them to treat stroke, cerebral ischemia, head trauma, and epilepsy.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I) inhibant les canaux calciques. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques renfermant les composés de formule (I) et leurs procédés d'utilisation pour traiter les accidents cérébrovasculaires, l'ischémie cérébrale, des traumatismes crâniens et l'épilepsie.

  本发明提供了一种阻断钙通道的化合物，其具有公式（I）。本发明还提供了含有公式（I）化合物的药物组合物以及使用它们治疗中风、脑缺血、头部创伤和癫痫的方法。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE ALPHA-AMINO ACID BENZYL ESTER
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2062873A1

  公开（公告）日：2009-05-27

  A method of producing optically active α-amino acid benzyl esters comprising reacting an optically active α-amino acid and benzyl alcohols in the presence of an acid, wherein the reaction is carried out under reduced pressure without substantially using a solvent, while distilling off water generated by the progress of the reaction.

  一种生产光学活性α-氨基酸苄酯的方法，包括在酸存在下使光学活性α-氨基酸和苄醇反应，其中反应在减压下进行，基本上不使用溶剂，同时蒸馏掉反应过程中产生的水。
• METHOD FOR PRODUCING ASYMMETRIC COPPER COMPLEX CRYSTAL
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2078710A1

  公开（公告）日：2009-07-15

  A method of producing an asymmetric copper complex crystal comprising reacting an optically active salicylidene amino alcohol compound with a copper compound, then, performing a crystallization treatment in the presence of an alcohol solvent.

  一种生产不对称铜络合物晶体的方法，包括使光学活性水杨基氨基醇化合物与铜化合物反应，然后在醇溶剂存在下进行结晶处理。
• Process and intermediates for making tubulysin analogs
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10106560B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  An improved process for making a compound B of the structure wherein n, R1, R2, and R3 are as defined in the specification. Compound B can be used to make tubulysin analogs that are, in turn, useful as anti-cancer agents, particularly when deployed in an antibody-drug conjugate.

  一种制造结构 B 化合物的改进工艺 其中 n、R1、R2 和 R3 如说明书中所定义。化合物 B 可用于制造 Tubulysin 类似物，而 Tubulysin 类似物又可用作抗癌剂，特别是在抗体-药物共轭物中使用时。