ethyl 2-azido-3-(2-bromothiazol-4-yl)acrylate | 881888-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-azido-3-(2-bromothiazol-4-yl)acrylate
• 英文别名: 2-azido-3-(2-bromo-4-thiazolyl)propenoic acid ethyl ester；ethyl 2-azido-3-(2-bromo-1,3-thiazol-4-yl)prop-2-enoate
• CAS: 881888-41-1
• 化学式: C₈H₇BrN₄O₂S
• 分子量: 303.139
• InChiKey: MYVLWKYKNFHTNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-azido-3-(2-bromothiazol-4-yl)acrylate 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到ethyl 2-bromo-4H-pyrrolo[3,2-d]thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2- b ]吡咯衍生物对基孔肯雅病毒代谢稳定抑制剂发展的结构优化

  摘要：

  Chikungunya病毒（CHIKV）是一种重新出现的载体传播的alpha病毒，目前尚无针对CHIKV的经过批准的有效抗病毒治疗。我们先前报道了噻吩并[3,2- b ]吡咯1b的发现，它在体外对CHIKV感染表现出良好的抗病毒活性。但是，它在人肝微粒体（HLM）存在下的半衰期很短（T 1/2 = 2.91分钟）。本文中，我们报告了进一步的优化研究，其中化合物1b上潜在的代谢不稳定位点被去除或修饰，从而鉴定了噻吩并[3,2- b ]吡咯20和吡咯并[2,3- d ]噻唑23c在HLM中具有高达17倍的代谢半衰期增加，并具有良好的体内药代动力学特性。化合物20不仅减缓了病毒RNA的产生，并显示出对其他α病毒和CHIKV分离株的广谱抗病毒活性，而且还显示出有限的细胞毒性作用（CC 50 > 100μM）。这些研究已经确定了两种化合物，它们有可能作为抗CHIKV感染的抗病毒药物进行进一步开发。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00180
• 作为产物：
  描述：

  叠氮乙酸乙酯 、 2-溴-4-醛基噻唑 在 乙醇 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以48%的产率得到ethyl 2-azido-3-(2-bromothiazol-4-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2- b ]吡咯衍生物对基孔肯雅病毒代谢稳定抑制剂发展的结构优化

  摘要：

  Chikungunya病毒（CHIKV）是一种重新出现的载体传播的alpha病毒，目前尚无针对CHIKV的经过批准的有效抗病毒治疗。我们先前报道了噻吩并[3,2- b ]吡咯1b的发现，它在体外对CHIKV感染表现出良好的抗病毒活性。但是，它在人肝微粒体（HLM）存在下的半衰期很短（T 1/2 = 2.91分钟）。本文中，我们报告了进一步的优化研究，其中化合物1b上潜在的代谢不稳定位点被去除或修饰，从而鉴定了噻吩并[3,2- b ]吡咯20和吡咯并[2,3- d ]噻唑23c在HLM中具有高达17倍的代谢半衰期增加，并具有良好的体内药代动力学特性。化合物20不仅减缓了病毒RNA的产生，并显示出对其他α病毒和CHIKV分离株的广谱抗病毒活性，而且还显示出有限的细胞毒性作用（CC 50 > 100μM）。这些研究已经确定了两种化合物，它们有可能作为抗CHIKV感染的抗病毒药物进行进一步开发。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00180

文献信息

• SUBSTITUTED THIENOPYRROLE CARBOXYLIC ACID AMIDES, PYRROLOTHIAZOLE CARBOXYLIC ACID AMIDES, AND RELATED ANALOGS AS INHIBITORS OF CASEIN KINASE I
  申请人：Fink Marc David

  公开号：US20070299112A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present invention discloses and claims compounds of formula (I) and formula (II), as inhibitors of human casein kinase Iε and methods for using said compounds for treating central nervous system diseases and disorders including mood disorders and sleep disorders. Pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) or formula (II) and a method for the preparation of compounds of formula (I) or formula (II) are also disclosed and claimed.

  本发明揭示和声明公式(I)和公式(II)的化合物，作为人类酪蛋白激酶Iε的抑制剂，并提供使用这些化合物治疗中枢神经系统疾病和紊乱，包括情绪障碍和睡眠障碍的方法。还揭示和声明了包含公式(I)或公式(II)化合物的药物组合物，以及制备公式(I)或公式(II)化合物的方法。
• Substituted thienopyrrole carboxylic acid amides, pyrrolothiazole carboxylic acid amides, and related analogs as inhibitors of casein kinase I
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US07393867B2

  公开（公告）日：2008-07-01

  The present invention discloses and claims compounds of formula (I) and formula (II), as inhibitors of human casein kinase Iε and methods for using said compounds for treating central nervous system diseases and disorders including mood disorders and sleep disorders. Pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) or formula (II) and a method for the preparation of compounds of formula (I) or formula (II) are also disclosed and claimed.

  本发明揭示和声明公式(I)和公式(II)的化合物，作为人类酪蛋白激酶Iε的抑制剂，并提供使用该化合物治疗中枢神经系统疾病和障碍，包括情绪障碍和睡眠障碍的方法。还揭示和声明了含有公式(I)或公式(II)化合物的制药组合物以及制备公式(I)或公式(II)化合物的方法。
• US7393867B2
  申请人：——

  公开号：US7393867B2

  公开（公告）日：2008-07-01
• US7652046B2
  申请人：——

  公开号：US7652046B2

  公开（公告）日：2010-01-26
• Structural Optimizations of Thieno[3,2-<i>b</i>]pyrrole Derivatives for the Development of Metabolically Stable Inhibitors of Chikungunya Virus
  作者：Kuan-Chieh Ching、Thi Ngoc Quy Tran、Siti Naqiah Amrun、Yiu-Wing Kam、Lisa F. P. Ng、Christina L. L. Chai

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00180

  日期：2017.4.13

  discovery of thieno[3,2-b]pyrrole 1b that displayed good antiviral activity against CHIKV infection in vitro. However, it has a short half-life in the presence of human liver microsomes (HLMs) (T1/2 = 2.91 min). Herein, we report further optimization studies in which potential metabolically labile sites on compound 1b were removed or modified, resulting in the identification of thieno[3,2-b]pyrrole 20 and

  Chikungunya病毒（CHIKV）是一种重新出现的载体传播的alpha病毒，目前尚无针对CHIKV的经过批准的有效抗病毒治疗。我们先前报道了噻吩并[3,2- b ]吡咯1b的发现，它在体外对CHIKV感染表现出良好的抗病毒活性。但是，它在人肝微粒体（HLM）存在下的半衰期很短（T 1/2 = 2.91分钟）。本文中，我们报告了进一步的优化研究，其中化合物1b上潜在的代谢不稳定位点被去除或修饰，从而鉴定了噻吩并[3,2- b ]吡咯20和吡咯并[2,3- d ]噻唑23c在HLM中具有高达17倍的代谢半衰期增加，并具有良好的体内药代动力学特性。化合物20不仅减缓了病毒RNA的产生，并显示出对其他α病毒和CHIKV分离株的广谱抗病毒活性，而且还显示出有限的细胞毒性作用（CC 50 > 100μM）。这些研究已经确定了两种化合物，它们有可能作为抗CHIKV感染的抗病毒药物进行进一步开发。