methyl 2-((1H-indol-3-yl)methylene)hydrazinecarbodithioate | 26155-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-((1H-indol-3-yl)methylene)hydrazinecarbodithioate
• 英文别名: N-(3-indolylidenemethylamino)carbamodithioic acid methyl ester；methyl N-(1H-indol-3-ylmethylideneamino)carbamodithioate
• CAS: 26155-47-5
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃S₂
• 分子量: 249.36
• InChiKey: MQILUGFUDMJLIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((1H-indol-3-yl)methylene)hydrazinecarbodithioate 、 N',N''-([1,1'-biphenyl]-4,4'-diyl)bis(2–oxopropane hydrazonoyl chloride) 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双氢酰氯作为前体用于合成新型功能性双噻二唑作为强效抗菌剂的效用

  摘要：

  N'，N'' -（[[1,1'-Biphenyl] -4,4'-diyl）bis（2-氧代丙烷肼基氯酰）被认为是合成各种bis -1,3,4的关键中间体-噻二唑衍生物通过一步法与一系列二硫代肼磺酰肼衍生物2a-e，6a，b和8a-e反应，具有良好的收率。在元素分析和光谱数据（红外，核磁共振和质谱）的基础上，确认了所有新合成化合物的指定结构，并讨论了其形成机理。此外，筛选了对十二种选定产品的抗微生物活性，并且通过与所使用的标准杀菌剂和杀真菌剂相比，探索了某些被测化合物的高效力而获得的结果。另外，确定了被测化合物的最小抑制浓度，并且通过探索三种被测化合物对所有被测微生物的高效力而获得的结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.3108

文献信息

• Utility of 2-(5-methyl-1-phenyl-1<i>H</i>-pyrazol-4-yl)-2-oxo-<i>N</i>′-phenylaceto-hydrazonoyl bromide as precursor for synthesis of new functionalized heterocycles
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Sobhi M. Gomha、Nadia A. Abdelriheem

  DOI：10.1080/00397911.2017.1303071

  日期：2017.5.19

  2-(5-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-oxo-N′-phenylaceto-hydrazonoyl bromide was synthesized and used as precursor for synthesis of some new 1,3,4-thiadiazoles, pyrrolo[3,4-c]pyrazoles, and 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidines. The mechanisms that account for formation of products were discussed. Also, the structures of all the newly synthesized products were confirmed based on elemental analysis, spectral data and by

  摘要 合成了 2-(5-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-oxo-N'-phenylaceto-hydrazonoyl bromide 并作为前驱体合成了一些新的 1,3,4-噻二唑、吡咯并[3,4-c]吡唑和1,2,4-三唑并[4,3-a]嘧啶。讨论了形成产物的机制。此外，所有新合成产物的结构均基于元素分析、光谱数据和替代方法得到确认。图形概要
• Design, synthesis and <i>in‐vitro</i> evaluation of new furan‐substituted thiadiazolyl hydrazone derivatives as promising antimicrobial agents
  作者：Mirna T. Helmy、Farid M. Sroor、Abdelmageed M. Othman、Hamdi M. Hassaneen、Fatma M. Saleh、Mohamed A. Mohamed Teleb

  DOI：10.1002/jhet.4611

  日期：——

  Seventeen new furan-substituted thiadiazolyl hydrazone derivatives bearing 4-nitrophenyl moiety were designed, synthesized and tested for their in vitro antimicrobial activity. Reaction of N-(4-nitrophenyl)-C-(furan-2-yl)methanohydrazonoyl chloride 1 with 2-((methylthio)carbonthioyl)hydrazine derivatives 3, 7, 8 and 11–13 in absolute ethanol in the presence of triethylamine at room temperature afforded

  设计、合成并测试了 17 种带有 4-硝基苯基部分的新型呋喃取代噻二唑基腙衍生物，并测试了它们的体外抗菌活性。N -（4-硝基苯基）- C - （呋喃-2-基）甲亚肼酰氯1 与 2-（（甲硫基）甲硫酰基）肼衍生物 3、7、8 和11–13在三乙胺存在下在无水乙醇中的反应在室温下得到相应的 1,3,4-噻二唑衍生物6、9、10和14–16。1-(3-(furan-2-yl)-5-methyl-1-(4-nitrophenyl)-1 的回流H -pyrazol-4-yl)ethan-1-one 17与甲基肼carbodithioate 18在无水乙醇中在几滴盐酸存在下产生甲基-2-(1-(3-(furan-2-yl)-5 -甲基-1-(4-硝基苯基)-1H-吡唑-4-基)亚乙基)肼-1-硫代碳酸酯19。在三乙胺存在下，化合物19与亚肼酰卤20a-e在无水乙醇中反应，得到相应的 1,3,4-噻二