4-(pyridin-4-yl)-N-(3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl)pyrimidin-2-amine | 166306-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(pyridin-4-yl)-N-(3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: (4-Pyridin-4-yl-pyrimidin-2-yl)-[3-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethoxy)-phenyl]-amine；4-pyridin-4-yl-N-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]pyrimidin-2-amine
• CAS: 166306-32-7
• 化学式: C₁₇H₁₂F₄N₄O
• 分子量: 364.302
• InChiKey: RUZDLQFYMAFCOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(pyridin-4-yl)-N-(3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl)pyrimidin-2-amine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-4-(N-oxide-4-pyridyl)-2-pyrimidin-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidineamine derivatives and processes for the preparation thereof

  摘要：

  描述了公式（I）的N-苯基-2-嘧啶胺衍生物，其中取代基如权利要求1所定义。这些化合物可以用于治疗肿瘤疾病。 ##STR1##

  公开号：

  US05612340A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰吡啶 以 异丙醇 为溶剂， 生成 4-(pyridin-4-yl)-N-(3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Potent and selective inhibitors of the Abl-kinase: phenylamino-pyrimidine (PAP) derivatives

  摘要：

  Due to its relatively clear etiology, Chronic myelogenous leukemia (CML) represents an ideal disease target for a therapy using a selective inhibitor of the Bcr-Abl tyrosine protein kinase. Extensive optimization of the class of phenylamino-pyrimidines yielded highly potent and selective Bcr-Abl kinase inhibitors. Compound 1 shows high potency (IC50 = 38 nM) and selectivity for the Abl tyrosine protein kinase at the in vitro level. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00601-4

文献信息

• Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05521184A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  There are described N-phenyl-2-pyrimidine-amine derivatives of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is 4-pyrazinyl, 1-methyl-1H-pyrrolyl, amino- or amino-lower alkyl-substituted phenyl wherein the amino group in each case is free, alkylated or acylated, 1H-indolyl or 1H-imidazolyl bonded at a five-membered ring carbon atom, or unsubstituted or lower alkyl-substituted pyridyl bonded at a ring carbon atom and unsubstituted or substituted at the nitrogen atom by oxygen, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.9, X, Y, n and R.sup.10 are defined in claim 1 These compounds can be used, for example, in the therapy of tumoral diseases.

  描述了公式I的N-苯基-2-吡啶胺衍生物，其中R.sub.1为4-吡嗪基，1-甲基-1H-吡咯基，氨基或氨基-较低烷基取代的苯基，其中每种情况下的氨基团是自由的、烷基化的或酰化的，1H-吲哚基或1H-咪唑基与五元环碳原子结合，或未取代或较低烷基取代的吡啶基与环碳原子结合，并在氮原子处未取代或取代为氧，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.9，X，Y，n和R.sup.10在权利要求1中定义。这些化合物可以用于例如治疗肿瘤性疾病。
• Phenylamino-Pyrimidine (PAP) Derivatives: A New Class of Potent and Selective Inhibitors of Protein Kinase C (PKC)
  作者：Jürg Zimmermann、Giorgio Caravatti、Helmut Mett、Thomas Meyer、Marcel Müller、Nicholas B. Lydon、Doriano Fabbro

  DOI：10.1002/ardp.19963290707

  日期：——

  Phenylamino‐pyrimidines represent a novel class of inhibitors of the protein kinase C with a high degree of selectivity versus other serine/threonine and tyrosine kinases. Steady state kinetic analysis of N‐(3‐[1‐imidazolyl]‐phenyl)‐4‐(3‐pyridyl)‐2‐pyrimidinamine (5), which showed potent inhibitory activity, revealed competitive kinetics relative to ATP. The adjacent H‐bond acceptor of the pyrimidine

  苯氨基嘧啶是一类新型的蛋白激酶 C 抑制剂，与其他丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶相比具有高度选择性。N-(3-[1-咪唑基]-苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺(5)的稳态动力学分析显示出有效的抑制活性，揭示了相对于ATP的竞争动力学。发现与苯胺的 H 键供体相邻的嘧啶部分的相邻 H 键受体对抑制活性至关重要。N-(3-Nitro-phenyl)-4-(3-pyridyl)-2-pyrimidinamine (7) 优先抑制 PKC-α (IC50 = 0.79 μM) 而不是其他测试的亚型。PKC-α 的抑制常数与对 T24 人膀胱癌细胞的抗增殖作用呈定性相关，但也有一些例外。
• Devices delivering therapeutic agents and methods regarding the same
  申请人：Bhat D. Vinayak

  公开号：US20050125054A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Devices and methods for reducing, inhibiting, or treating restenosis and hyperplasia after intravascular intervention are provided. In particular, the present invention provides luminal prostheses which allow for sustained or controlled release of at least one therapeutic capable agent with increased efficacy to selected locations within a patient's vasculature to reduce restenosis. An intraluminal prosthesis may comprise an expandable structure and a source adjacent the expandable structure for releasing the therapeutic capable agent into a body lumen to reduce smooth muscle cell proliferation.

  本发明提供了用于减少、抑制或治疗血管内介入治疗后再狭窄和增生的设备和方法。特别是，本发明提供的管腔内假体可持续或受控地向患者血管内的选定位置释放至少一种疗效更佳的治疗剂，以减少血管再狭窄。腔内假体可包括一个可扩张结构和一个邻近可扩张结构的源，用于将治疗剂释放到体腔内，以减少平滑肌细胞增殖。
• PYRIMIDINEAMINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0672035A1

  公开（公告）日：1995-09-20
• FURTHER PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR PREPARATION
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0672040A1

  公开（公告）日：1995-09-20