1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-1,2,4-triazole | 106535-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-(Oxan-2-yl)-1,2,4-triazole
• CAS: 106535-18-6
• 化学式: C₇H₁₁N₃O
• 分子量: 153.184
• InChiKey: JRWMFMVKHDYUGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98-105 °C(Press: 0.7 Torr)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(苄氧基)-2-溴吡啶 、 1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-1,2,4-triazole 在 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以0.28 g的产率得到2-[2-(oxan-2-yl)-1,2,4-triazol-3-yl]-5-phenylmethoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  EP3418276

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 1H-1,2,4-三唑 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以43%的产率得到1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  通过氧化和八硫捕获富电子杂芳烃的硫代官能化

  摘要：

  在此，我们报告了富电子杂芳烃的位点选择性和不含硫醇的硫代官能化。在选择性邻位氧化后，使用 S 8后接亲电试剂可以直接获得 S-烷基或-芳基衍生物。原位氧化提供相应的亚砜和砜衍生物。应用此方案，Cerlapirdine 分 4 个步骤制备，总产率为 28%。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100869

文献信息

• AZOLE-SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUND
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3418276A1

  公开（公告）日：2018-12-26

  The present invention provides a compound represented by formula [I'| shown below or a pharmaceutically acceptable salt thereof that has an inhibitory effect on 20-HETE producing enzyme, wherein the structure represented by formula [III] shown below represents any of the structures represented by formula group [IV] shown below, wherein R1 represents a hydrogen atom, a fluorine atom, methyl, etc.; R2, R3, and R4 each independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, or methyl; W represents a single bond, C1-3alkanediyl, or the formula -O-CH2CH2-; and ring A represents (a) substituted C4-6cycloalkyl, (b) substituted 4- to 6-membered saturated nitrogen-containing heterocyclyl, (c) substituted phenyl, (d) substituted pyridyl, (e) substituted 2,3-dihydrobenzofuran, (f) 4- to 6-membered saturated oxygen-containing heterocyclyl, etc.

  本发明提供了下图所示式[I'|]代表的化合物或其药学上可接受的盐，该化合物对20-HETE产生酶具有抑制作用，其中下图所示式[III]代表的结构代表下图所示式组[IV]代表的任何一种结构，其中R1代表氢原子、氟原子、甲基等；R2、R3和R4各自独立地代表氢原子、氟原子或甲基；W代表单键、C1-3烷二基或式-O-CH2CH。R2、R3 和 R4 各自独立地代表氢原子、氟原子或甲基； W 代表单键、C1-3 烷二基或式 -O-CH2CH2-；环 A 代表 (a) 取代的 C4-6 环烷基、(b) 取代的 4 至 6 元饱和含氮杂环基、(c) 取代的苯基、(d) 取代的吡啶基、(e) 取代的 2,3-二氢苯并呋喃、(f) 4 至 6 元饱和含氧杂环基等。
• C–H Bonds as Ubiquitous Functionality: Preparation of Multiple Regioisomers of Arylated 1,2,4-Triazoles via C–H Arylation
  作者：Jung Min Joo、Pengfei Guo、Dalibor Sames

  DOI：10.1021/jo3021677

  日期：2013.1.18

  We describe a general approach for the synthesis of complex aryl 1,2,4-triazoles. The electronic character of the C-H bonds and the triazole ring allows for the regioselective C-H arylation of 1-alkyl- and 4-alkyltriazoles under catalytic conditions. We have also developed the SEM and THP switch as well as trans-N-alkylation, which enable sequential arylation of the triazole ring to prepare 3,5-diaryltriazoles. This new strategy provides rapid access to a variety of arylated 1,2,4-triazoles and well complements existing cyclization methods.
• DALLACKER, F.;MINN, K., CHEM.-ZTG, 1986, 110, N 3, 101-108
  作者：DALLACKER, F.、MINN, K.

  DOI：——

  日期：——
• EP4122499
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP3418276
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——