(3S)-N-Boc-3-(((((E)-2-amino-7-(4-fluoro-2-(pyridin-3-yl)phenyl)-4-methyl-7,8-dihydro-6H-quinazolin-5-ylidene)amino)oxy)methyl)pyrrolidine | 1433607-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (3S)-N-Boc-3-(((((E)-2-amino-7-(4-fluoro-2-(pyridin-3-yl)phenyl)-4-methyl-7,8-dihydro-6H-quinazolin-5-ylidene)amino)oxy)methyl)pyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-[[(E)-[2-amino-7-(4-fluoro-2-pyridin-3-ylphenyl)-4-methyl-7,8-dihydro-6H-quinazolin-5-ylidene]amino]oxymethyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1433607-35-2
• 化学式: C₃₀H₃₅FN₆O₃
• 分子量: 546.645
• InChiKey: HDEULVQVQQHXGX-VRKJISEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-N-Boc-3-(((((E)-2-amino-7-(4-fluoro-2-(pyridin-3-yl)phenyl)-4-methyl-7,8-dihydro-6H-quinazolin-5-ylidene)amino)oxy)methyl)pyrrolidine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到(E)-2-amino-7-(4-fluoro-2-(pyridin-3-yl)phenyl)-4-methyl-7,8-dihydro-6H-quinazolin-5-one O-(S)-1-(pyrrolidin-3-yl)methyl oxime trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES WITH HSP90 INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE À ACTIVITÉ INHIBITRICE DE HSP90

  摘要：

  公开号：

  WO2013064919A9
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-Boc-3-羟甲基吡咯烷 在 四溴化碳 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 (3S)-N-Boc-3-(((((E)-2-amino-7-(4-fluoro-2-(pyridin-3-yl)phenyl)-4-methyl-7,8-dihydro-6H-quinazolin-5-ylidene)amino)oxy)methyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES WITH HSP90 INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE À ACTIVITÉ INHIBITRICE DE HSP90

  摘要：

  公开号：

  WO2013064919A9

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES WITH HSP90 INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE À ACTIVITÉ INHIBITRICE DE HSP90
  申请人：DAC SRL

  公开号：WO2013064919A9

  公开（公告）日：2013-06-27