5,6-Dihydro-6-thioxopyrrolo<1,2-a><3,1,6>benzothiadiazocine | 112798-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5,6-Dihydro-6-thioxopyrrolo<1,2-a><3,1,6>benzothiadiazocine
• 英文别名: 5H-pyrrolo[1,2-a][3,1,6]benzothiadiazocine-6(7H)-thione；7-thia-2,10-diazatricyclo[9.4.0.02,6]pentadeca-1(15),3,5,11,13-pentaene-9-thione
• CAS: 112798-08-0
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂S₂
• 分子量: 246.357
• InChiKey: DOUDKJJLTINYSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-164 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  417.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-Dihydro-6-thioxopyrrolo<1,2-a><3,1,6>benzothiadiazocine 、 甲酰肼 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以62%的产率得到Pyrrolo<2,1-e>sym-triazolo<1,2-a><3,1,6>benzothiadiazocine
  参考文献：
  名称：

  Cheeseman, G. W. H.; Varvounis, G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1157 - 1161

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨基苯基)吡咯 在 sodium tetrahydroborate 、 三甲基铝 、 2,4-bis<4-(methylthio)phenyl>-1,3,2,4-dithiadiphosphetane 2,4-disulfide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.75h， 生成 5,6-Dihydro-6-thioxopyrrolo<1,2-a><3,1,6>benzothiadiazocine
  参考文献：
  名称：

  Cheeseman, G. W. H.; Varvounis, G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1157 - 1161

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CHEESEMAN, G. W. H.;VARVOUNIS, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1157-1161
  作者：CHEESEMAN, G. W. H.、VARVOUNIS, G.

  DOI：——

  日期：——
• Cheeseman, G. W. H.; Varvounis, G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1157 - 1161
  作者：Cheeseman, G. W. H.、Varvounis, G.

  DOI：——

  日期：——