5-噁-2-氮杂螺[3.4]辛烷草酸盐 | 145309-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 5-噁-2-氮杂螺[3.4]辛烷草酸盐
• 中文别名: 5-氧杂-2-氮杂螺[3.4]辛烷草酸盐
• 英文名称: 5-oxa-2-azaspiro[3,4]octane hemioxalate
• 英文别名: 5-Oxa-2-azaspiro[3.4]octane oxalate；5-oxa-2-azaspiro[3.4]octane;oxalic acid
• CAS: 145309-24-6
• 化学式: 0C₂H₂O₄*C₆H₁₁NO
• 分子量: 158.177
• InChiKey: DMERACGZTKROAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.71
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-bromo-N-(1-(2-fluoro-3-trifluoromethylphenyl)ethyl)-2-methylpyrido[2,3-d]pyrimidine-4-amine 、 5-噁-2-氮杂螺[3.4]辛烷草酸盐 在 Pd-PEPPSI-(2,6-(3-pentyl)pentylphenyl-2H-imidazol-2-ylidene)^Cl-o-picoline 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以81 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] 8-AZA QUINAZOLINES AS BRAIN-PENETRANT SOS1-INHIBITORS
  [FR] 8-AZA-QUINAZOLINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE SOS1 PÉNÉTRANT DANS LE CERVEAU

  摘要：

  The present invention relates to small molecules capable of inhibiting SOS1 (Son of Sevenless) and their salts. Specifically, the present invention relates to heterocyclic compounds of general formula (I) or salts thereof wherein A, X, R1, R2, R3have one of the meanings as indicated in the specification. Furthermore, the invention relates to pharmaceutical compositions and combinations comprising these compounds, as well as their use in methods for the treatment of diseases associated with or modulated by SOS1.

  公开号：

  WO2023118250A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MONOACYLGLYCEROL LIPASE (MAGL)<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE (MAGL)
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020207941A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The application relates to heterocyclic compounds of the general formula (I), compositions comprising such compounds, a process for preparing these compounds and their medical use. The compounds act as monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors and are useful in the treatment of neuroinflammation, neurodegenerative diseases, pain, cancer or mental disorders.

  该申请涉及一类通式为(I)的杂环化合物，包含这些化合物的组合物，这些化合物的制备方法以及它们的医疗用途。这些化合物作为单酰基甘油脂肪酶（MAGL）抑制剂，可用于治疗神经炎症、神经退行性疾病、疼痛、癌症或精神障碍。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022049134A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein B, C, L, X, Y, RL and R3 to R5 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  该发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物，其中B、C、L、X、Y、RL和R3至R5如本文所述，包括这些化合物的组合物、制造这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• WO2020104822A5
  申请人：——

  公开号：WO2020104822A5

  公开（公告）日：2022-12-01
• NEW ISOXAZOLYL ETHER DERIVATIVES AS GABA A ALPHA5 PAM
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3807269A1

  公开（公告）日：2021-04-21
• [EN] NEW ISOXAZOLYL ETHER DERIVATIVES AS GABA A ALPHA5 PAM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ISOXAZOLYLE ÉTHER EN TANT QUE GABA A ALPHA5 PAM
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019238633A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) or (II) wherein R2, R3, R5, R99, W, Y and Z are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.