2-chloro-2'-methoxy-4-methyl-1,1'-biphenyl | 1356832-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-2'-methoxy-4-methyl-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 2-Chloro-1-(2-methoxyphenyl)-4-methylbenzene；2-chloro-1-(2-methoxyphenyl)-4-methylbenzene
• CAS: 1356832-58-0
• 化学式: C₁₄H₁₃ClO
• 分子量: 232.71
• InChiKey: TXZYNPVMHZTURC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲醚 、 3-氯-4-碘甲苯 在 [1,3-双(二苯基膦基)丙烷]二氯化钯(II) 、 diisopropopylaminoborane 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到2-chloro-2'-methoxy-4-methyl-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  氨基碘化物的氨基化/铃木-宫浦串联交叉偶联作为不对称联芳基的有效和选择性合成。

  摘要：

  使用二烷基氨基硼烷对第一芳基碘进行顺序硼化，然后对第二芳基碘进行Suzuki-Miyaura交叉偶联，最终实现了不对称联芳基的高效，选择性和实用合成。这种串联联接器显示出广泛的适用性。

  DOI：

  10.1039/c1cc14605j

文献信息

• Aminoborylation/Suzuki–Miyaura tandem cross coupling of aryl iodides as efficient and selective synthesis of unsymmetrical biaryls
  作者：Ludovic Marciasini、Nicolas Richy、Michel Vaultier、Mathieu Pucheault

  DOI：10.1039/c1cc14605j

  日期：——

  Sequential borylation of a first aryl iodide using a dialkylaminoborane followed by a Suzuki-Miyaura cross coupling of second aryl iodide ended up with an efficient, selective and practical synthesis of unsymmetrical biaryls. This tandem coupling shows a wide range of applicability.

  使用二烷基氨基硼烷对第一芳基碘进行顺序硼化，然后对第二芳基碘进行Suzuki-Miyaura交叉偶联，最终实现了不对称联芳基的高效，选择性和实用合成。这种串联联接器显示出广泛的适用性。