3-氯-4-碘甲苯 | 116632-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-4-碘甲苯
• 中文别名: 2-氯-4-甲基碘苯
• 英文名称: 2-chloro-1-iodo-4-methylbenzene
• 英文别名: 2-chloro-4-methyl-1-iodobenzene；3-chloro-4-iodotoluene；2-chloro-4-methyl-iodobenzene；methyl 3-chloro-4-iodobenzene；3-Chloro-4-iodo-toluene
• CAS: 116632-42-9
• 化学式: C₇H₆ClI
• 分子量: 252.482
• InChiKey: IFXSHBHXDHPWEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140 °C
• 密度：
  1,82 g/cm3
• 闪点：
  105℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2903999090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P261,P273,P280,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  3082
• 危险性描述：
  H315,H318,H335,H411
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-碘甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium iodide 作用下， 以 四氯化碳 、 丁酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-chloro-4-iodobenzyl iodide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Potent and Selective SH2 Inhibitors of the Tyrosine Kinase ZAP-70

  摘要：

  A series of 1,2,4-oxadiazole analogues has been shown to be potent and selective SH2 inhibitors of the tyrosine kinase ZAP-70, a potential therapeutic target for immune suppression. These compounds typically are 200-400-fold more potent than the native, monophosphorylated tetrapeptide sequences. When compared with the high-affinity xi-1-ITAM peptide (Ac-NQL-pYNELNLGRREE-pYDVLD-NH2, wherein pY refers to phosphotyrosine) some of the best 1,2,4-oxadiazole analogues are approximately 1 order of magnitude less active. This series of compounds displays an unprecedented level of selectivity over the closely related tyrosine kinase Syk, as well as other SH2-containing proteins such as Src and Grb2. Gel shift studies using a protein construct consisting only of C-terminal ZAP-70 SH2 demonstrate that these compounds can effectively engage this particular SH2 domain.

  DOI：

  10.1021/jm990229t
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲基苯胺 在 tetrafluoroboric acid 、 2-甲基-2-硝基丙烷 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以227 mg的产率得到3-氯-4-碘甲苯
  参考文献：
  名称：

  通过连续一锅钼催化还原/Sandmeyer 反应从硝基芳烃直接合成卤代芳烃

  摘要：

  在此，我们报道了在连续的一锅操作中从硝基芳烃直接合成各种官能化芳香族溴化物、氯化物、碘化物和氟化物。该方案基于耐空气和耐湿气的二氧钼催化硝基芳香族化合物的还原，采用频哪醇作为还原剂，从而实现后续的重氮化和卤化步骤。该方法代表了直接从硝基芳族化合物合成卤代芳族化合物的经济、实用和替代程序。

  DOI：

  10.1039/d3ob01187a

文献信息

• Two Stereoinduction Events in One C−H Activation Step: A Route towards Terphenyl Ligands with Two Atropisomeric Axes
  作者：Quentin Dherbassy、Jean‐Pierre Djukic、Joanna Wencel‐Delord、Françoise Colobert

  DOI：10.1002/anie.201801130

  日期：2018.4.16

  scaffolds—ortho‐orientated terphenyls presenting two atropisomeric Ar–Ar axes. These unusual structures were built up by using the C−H activation approach, and remarkably, both chiral axes were controlled with excellent stereoselectivity in a single transformation. During the reaction, not only does atroposelective functionalization of a biaryl precursor occur to establish one stereogenic axis, but an

  在这里，我们公开了原始手性支架的合成-呈现两个阻转异构Ar-Ar轴的邻位三联苯。这些不寻常的结构是通过使用CH活化方法建立的，并且值得注意的是，两个手性轴在一次转化中都具有出色的立体选择性。在反应过程中，不仅会发生联芳基前体的对映选择性官能化以建立一个立体轴，而且还会发生空前的对映立体选择性CH芳基化反应，从而生成第二个立体成因元素。这些对映体纯的邻位叔苯基具有原始的三维结构，因此为建立对映体纯的双齿配体（例如新的配体S / N-Biax和二膦酸BiaxPhos）库提供了独特的基础。
• Electron transfer in bis-porphyrin donor-acceptor compounds with polyphenylene spacers shows a weak distance dependence
  作者：Anna Helms、David Heiler、George McLendon

  DOI：10.1021/ja00041a047

  日期：1992.7

  containing one, two, or three phenyl bridges. Complete synthetic details are provided. For studies of photochemical electron transfer, mixed metals were incorporated, with zinc in one porphyrin macrocycle and Fe III (bis-imidazole) in the other macrocycle. When photoexcited, an electron is transferred from Zn to Fe III

  已经合成了一系列亚苯基桥连的双卟啉加合物，包含一个、两个或三个苯桥。提供了完整的合成细节。为了研究光化学电子转移，加入了混合金属，锌在一个卟啉大环中，而 Fe III（双咪唑）在另一个大环中。当光激发时，一个电子从 Zn 转移到 Fe III
• Vinylsilyl Grignard reagents as aryne traps. A new route to (arylalkenyl)silanes.
  作者：Thottumkara K. Vinod、Harold Hart

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82473-9

  日期：1988.1

  A general method for preparing (arylalkenyl)silanes via nucleophilic capture of arynes with vinyltrimethylsilyl Grignard reagents is described.

  描述了通过用乙烯基三甲基甲硅烷基格氏试剂亲核捕获芳烃来制备（芳基烯基）硅烷的一般方法。
• Aminoborylation/Suzuki–Miyaura tandem cross coupling of aryl iodides as efficient and selective synthesis of unsymmetrical biaryls
  作者：Ludovic Marciasini、Nicolas Richy、Michel Vaultier、Mathieu Pucheault

  DOI：10.1039/c1cc14605j

  日期：——

  Sequential borylation of a first aryl iodide using a dialkylaminoborane followed by a Suzuki-Miyaura cross coupling of second aryl iodide ended up with an efficient, selective and practical synthesis of unsymmetrical biaryls. This tandem coupling shows a wide range of applicability.

  使用二烷基氨基硼烷对第一芳基碘进行顺序硼化，然后对第二芳基碘进行Suzuki-Miyaura交叉偶联，最终实现了不对称联芳基的高效，选择性和实用合成。这种串联联接器显示出广泛的适用性。
• [EN] SUBSTITUTED [1,2,4]TRIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS [1,2,4]TRIAZOLES SUBSTITUÉS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015185708A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein the variables are defined in the description and claims, their preparation and uses thereof.

  本发明涉及公式(I)中变量的化合物，其中这些变量在描述和权利要求中有定义，以及它们的制备和用途。