4-chloro-N-(4-methoxyphenethyl)benzothioamide | 835889-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-chloro-N-(4-methoxyphenethyl)benzothioamide
• 英文别名: 4-chloro-N-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]benzenecarbothioamide
• CAS: 835889-09-3
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNOS
• 分子量: 305.828
• InChiKey: KREKZAJXUHXVBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苄胺 、 2-(4-甲氧苯基)乙胺 在 sulfur 作用下， 反应 24.0h， 以85%的产率得到4-chloro-N-(4-methoxyphenethyl)benzothioamide
  参考文献：
  名称：

  元素硫有效选择性地将两种不同的脂肪族伯胺氧化成硫代酰胺

  摘要：

  在无溶剂条件下，已经开发出两种不同的脂肪族伯胺通过元素硫高效选择性地氧化偶联成硫酰胺的方法。

  DOI：

  10.1021/ol3020368

文献信息

• Efficient and Selective Multicomponent Oxidative Coupling of Two Different Aliphatic Primary Amines into Thioamides by Elemental Sulfur
  作者：Thanh Binh Nguyen、Ludmila Ermolenko、Ali Al-Mourabit

  DOI：10.1021/ol3020368

  日期：2012.8.17

  An efficient and selective multicomponent oxidative coupling of two different aliphatic primary amines into thioamides by elemental sulfur under solvent-free conditions has been developed.

  在无溶剂条件下，已经开发出两种不同的脂肪族伯胺通过元素硫高效选择性地氧化偶联成硫酰胺的方法。