Ethyl [[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]amino]oxoacetate | 125068-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl [[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]amino]oxoacetate
• 英文别名: Ethyl 2-[2-(4-methoxyphenyl)ethylamino]-2-oxoacetate
• CAS: 125068-08-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: OUEWYSSKMNAZAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异吲哚啉 、 Ethyl [[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]amino]oxoacetate 以 乙醇 为溶剂， 以140 mg的产率得到2-(isoindolin-2-yl)-N-(4-methoxyphenethyl)-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  发现硬脂酰辅酶A去饱和酶的细胞色素P450 4F11激活的抑制剂。

  摘要：

  硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD）催化饱和脂肪酸向不饱和脂肪酸转化的第一步。膜完整性和细胞增殖需要不饱和脂肪酸。由于这些原因，SCD抑制剂代表了潜在的癌症治疗方法。但是，具有内在活性的SCD抑制剂会导致皮肤毒性，这对它们的发展构成了障碍。我们最近描述了一系列草酸二酰胺，它们通过CYP4F11介导的代谢转化为癌症子集内的活性SCD抑制剂。在本文中，我们描述了草酸二酰胺和相关N-酰基脲的优化，以及与代谢活化和SCD抑制有关的结构-活性关系的分析。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00052
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯单乙酯 、 2-(4-甲氧苯基)乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ethyl [[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]amino]oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  发现硬脂酰辅酶A去饱和酶的细胞色素P450 4F11激活的抑制剂。

  摘要：

  硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD）催化饱和脂肪酸向不饱和脂肪酸转化的第一步。膜完整性和细胞增殖需要不饱和脂肪酸。由于这些原因，SCD抑制剂代表了潜在的癌症治疗方法。但是，具有内在活性的SCD抑制剂会导致皮肤毒性，这对它们的发展构成了障碍。我们最近描述了一系列草酸二酰胺，它们通过CYP4F11介导的代谢转化为癌症子集内的活性SCD抑制剂。在本文中，我们描述了草酸二酰胺和相关N-酰基脲的优化，以及与代谢活化和SCD抑制有关的结构-活性关系的分析。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00052

文献信息

• Tetrahydroisoquinoline derivatives
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0330469A3

  公开（公告）日：1990-05-09

  Disclosed are compounds of formula (I) : wherein R₁ represents hydroxy or C₁₋₆ alkoxy; R₂ and R₃ are the same or different and are C₁₋₆ alkyl or C₃₋₆ alkenyl or -NR₂R₃ represents a 5-membered (optionally containing an oxygen atom adjacent to the nitrogen) or a 6-membered ring, which ring optionally contains one unit of unsaturation and which is unsubstituted or substituted by hydroxy, oxo, optionally substituted methylidene, -COR₄(where R₄ is C₁₋₆ alkyl, aryl or ar(C₁₋₆)alkyl) or =NOR₅ (where R₅ is C₁₋₆ alkyl); X represents a direct bond, -CH₂- or -CH₂O; Ar represents a substituted phenyl moiety and physiologically acceptable salts thereof.Also described are methods for their preparation and pharmaceutical formulations thereof. The compounds are Kappa agonists.

  本发明涉及式（I）的化合物： 其中R₁代表羟基或C₁₋₆烷氧基； R₂和R₃相同或不同，均为C₁₋₆烷基或C₃₋₆烯基或-NR₂R₃代表一个五元环（可选地包含一个与氮相邻的氧原子）或一个六元环，该环可选地含有一个不饱和单元，且未取代或由羟基，氧代基，可选地取代的甲基亚甲基，-COR₄（其中R₄为C₁₋₆烷基，芳基或ar（C₁₋₆）烷基）或=NOR₅（其中R₅为C₁₋₆烷基）置换； X代表直接键，-CH₂-或-CH₂O； Ar代表取代苯基基团及其生理学上可接受的盐。 还描述了它们的制备方法和制药配方。这些化合物是Kappa激动剂。