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N-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-5-hydroxy-2-pyrrolidinone | 648435-11-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-5-hydroxy-2-pyrrolidinone
英文别名
2-Pyrrolidinone, 5-hydroxy-1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-;5-hydroxy-1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]pyrrolidin-2-one
N-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-5-hydroxy-2-pyrrolidinone化学式
CAS
648435-11-4
化学式
C13H17NO3
mdl
——
分子量
235.283
InChiKey
RNRUMCYWNJHIBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    444.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:bd706057cd53d9742beee16abaed7fd7
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上下游信息

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文献信息

  • Synthesis of the first monoaromatic B-ring 13-azasteroid ring system by sequential angular annulation
    作者:Charles M Marson、Jennifer H Pink、Christopher Smith
    DOI:10.1016/j.tet.2003.10.041
    日期:2003.12
    A sequential angular annulation of an aromatic ring B is used to construct the 13-azasteroid ring system in efficient overall yield.
    芳香环B的顺序角环化用于以有效的总产率构建13-氮杂甾族环系统。
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