1-oxy-2H-pyridazin-3-one | 18259-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-oxy-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 1-Oxy-2H-pyridazin-3-on；2-oxido-1H-pyridazin-2-ium-6-one
• CAS: 18259-51-3
• 化学式: C₄H₄N₂O₂
• 分子量: 112.088
• InChiKey: XQPXQEFSNSHHRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-205 °C (decomp)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxy-2H-pyridazin-3-one 在 乙酸酐 作用下， 生成 抑芽丹
  参考文献：
  名称：

  Igeta, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 938,940

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基哒嗪1-氧化物 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-oxy-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Igeta, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 938,940

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The C-Alkyl-aminomethylation of 3-Pyridazinol 1-Oxide Derivatives. I.
  作者：Genzo Okusa、Shozo Kamiya、Takanobu Itai

  DOI：10.1248/cpb.15.1172

  日期：——

  The Mannich reaction of 3-pyridazinol 1-oxide using morpholine, piperidine, or dimethylamine gave the corresponding 6-alkylaminomethyl-3-pyridazinol 1-oxides which were also synthesized from 3-methoxy-6-chloromethylpyridazine.

  用吗啉、哌啶或二甲胺对 3-哒嗪酚 1-氧化物进行曼尼希反应，可得到相应的 6-烷基氨基甲基-3-哒嗪酚 1-氧化物，这些氧化物也可由 3-甲氧基-6-氯甲基哒嗪合成。
• TSUCHIYA T.; ARAI H.; HASEBE M.; IGETA H., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1974, 22, NO 10, 2301-2305
  作者：TSUCHIYA T.、 ARAI H.、 HASEBE M.、 IGETA H.

  DOI：——

  日期：——
• Igeta, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 938,940
  作者：Igeta

  DOI：——

  日期：——

表征谱图