Tert-butyl 2-oxoheptanoate | 157476-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Tert-butyl 2-oxoheptanoate
• CAS: 157476-13-6
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: HNERNXGKNLMIJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧苯基)-2-硝基乙烯 、 Tert-butyl 2-oxoheptanoate 在 C₄₂H₅₇N₅O₃S 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.5h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  不对称有机催化迈克尔/迈克尔/亨利序列构建具有六个邻位立体中心的环己烷

  摘要：

  已经建立了一种有效的、不对称的、催化的、α-酮酯和硝基烯烃之间的三重级联反应，以高产率和高对映选择性构建具有六个邻位立体中心的环己烷。双功能胍-酰胺有机催化剂通过布朗斯台德碱和氢键协同催化被证明可用于迈克尔/迈克尔/亨利序列。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588940

文献信息

• A visible-light-promoted aerobic C–H/C–N cleavage cascade to isoxazolidine skeletons
  作者：Jin Xie、Qicai Xue、Hongming Jin、Huamin Li、Yixiang Cheng、Chengjian Zhu

  DOI：10.1039/c2sc22131d

  日期：——

  The bicyclic isoxazolidine scaffolds are the ubiquitously recurring motifs in alkaloids. Despite of their facile biosynthesises in nature, the laboratory synthesis of these derivatives is still complicated. In this paper, the isoxazolidine derivatives are concisely constructed in one process with excellent stereoselectivity from simple tertiary amines through a C–H activation-retro-aza-Michael-oxidation-cyclization

  双环异恶唑烷支架是生物碱中普遍存在的基序。尽管它们的生物合成很容易，但是这些衍生物的实验室合成仍然很复杂。在本文中，通过一个可见光，通过简单的叔胺通过C–H活化-复古-氮杂-迈克尔-氧化-环化串联序列，从简单的叔胺中精制出具有良好立体选择性的异恶唑烷衍生物。该协议为dactylicapnosinine衍生物提供了一种简洁的方法。
• US5324832A
  申请人：——

  公开号：US5324832A

  公开（公告）日：1994-06-28
• [EN] MUSCARINIC ANTAGONISTS
  申请人：——

  公开号：WO1993000906A1

  公开（公告）日：1993-01-21

  [EN] Muscarinic antagonists formed by substitution of the distal N-methyl group of pirenzepine or telenzepine. The group used for substitution can be, for example, a propargyl group, a benzyl group, a substituted benzyl group, a hydroxyethyl group, a chloroethyl group, an aminoethyl group, an omega -amino alkyl group, or an N-subbstituted omega -amino alkyl group.
  [FR] Antimuscariniques élaborés par substitution du groupe N-méthyle distal de pirenzépine ou de télenzépine. Le groupe utilisé pour la substitution peut être, par exemple, un groupe propargyle, un gooupe benzyle, un groupe à substitution de benzyle, un groupe hydroxyéthyle, un groupe chloroéthyle, un groupe aminoéthyle, un groupe omega-aminoalkyle, ou un groupe omega-aminoalkyle à N-substitution.
• Asymmetric Organocatalytic Michael/Michael/Henry Sequence to Construct Cyclohexanes with Six Vicinal Stereogenic Centers
  作者：Xiaohua Liu、Yushuang Chen、Weiwei Luo、Lili Lin、Xiaoming Feng

  DOI：10.1055/s-0036-1588940

  日期：——

  efficient, asymmetric, catalytic, triple-cascade reaction between α-keto esters and nitroalkenes to construct cyclohexanes with six vicinal stereogenic centers in good yields and with high enantioselectivities has been established. A bifunctional guanidine–amide organocatalyst proved to be useful for the Michael/Michael/Henry sequence through Bronsted base and hydrogen-bonding cooperative catalysis.

  已经建立了一种有效的、不对称的、催化的、α-酮酯和硝基烯烃之间的三重级联反应，以高产率和高对映选择性构建具有六个邻位立体中心的环己烷。双功能胍-酰胺有机催化剂通过布朗斯台德碱和氢键协同催化被证明可用于迈克尔/迈克尔/亨利序列。