N-(5-bromopyridin-2-yl)-4-methoxybenzamide | 86843-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-bromopyridin-2-yl)-4-methoxybenzamide
• CAS: 86843-84-7
• 化学式: C₁₃H₁₁BrN₂O₂
• mdl: MFCD00993605
• 分子量: 307.147
• InChiKey: ODEALRVQBXLLDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.522±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-bromopyridin-2-yl)-4-methoxybenzamide 在 methanesulfonato(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-di-i-propoxy-1,1’-biphenyl)(2’-methylamino-1,1‘-biphenyl-2-yl)palladium(II) 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 N-(5-(3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)pyridin-2-yl)-4-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  A Novel Brain PET Radiotracer for Imaging Alpha Synuclein Fibrils in Multiple System Atrophy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00779
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡啶 、 1-(4-甲氧苯基)-2-硝基乙烯 在 cerium(III) nitrate hexahydrate 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以64%的产率得到N-(5-bromopyridin-2-yl)-4-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Ce(iii)-catalyzed highly efficient synthesis of pyridyl benzamides from aminopyridines and nitroolefins without external oxidants

  摘要：

  一种高效的Ce(iii)催化合成酰胺和氧杂杂环[4,5-b]吡啶，从2-氨基吡啶和硝基烯烃通过 CC键裂解得到。

  DOI：

  10.1039/c7ob03113k

文献信息

• Rao, P. Jayaprasad; Reddy, K. Kondal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, p. 117 - 120
  作者：Rao, P. Jayaprasad、Reddy, K. Kondal

  DOI：——

  日期：——