(2-aminophenyl)(piperazin-1-yl)methanone | 91337-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-aminophenyl)(piperazin-1-yl)methanone
• 英文别名: 2-Aminobenzoesaeure-piperazid；1-(2-amino-benzoyl)-piperazine；(2-aminophenyl)-piperazin-1-ylmethanone
• CAS: 91337-65-4
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O
• 分子量: 205.26
• InChiKey: QZPRYUBUYCOONT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (2-aminophenyl)(piperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  N-酰基苯并三唑：保护对称二胺的无基团单酰基化的简便方法

  摘要：

  摘要开发了一种在正丁醇中使用N-酰基苯并三唑（NAB）对芳族二胺（即邻苯二胺和对苯二胺以及脂肪族二胺乙二胺和哌嗪）进行单酰化的有效绿色路线。新方案不需要事先对二胺进行选择性保护，并且条件简单，反应时间短，后处理容易，分离产率高（69-94％）。此外，本文描述的方法使得能够将脂肪族二胺如乙二胺和哌嗪与两个不同的N逐步酰化。-酰基苯并三唑提供不对称取代的二胺，可用于构建药学上重要的靶标，例如药物，折叠剂和药物缀合物。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s00706-020-02579-5

文献信息

• Fast and effective reduction of nitroarenes by sodium dithionite under PTC conditions: application in solid-phase synthesis
  作者：Robert Kaplánek、Viktor Krchňák

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.03.010

  日期：2013.5

  conditions for the fast and effective reduction of aromatic nitro groups bound to hydrophobic polystyrene-based Wang and Ring resins utilizing sodium dithionite in dichloromethane–water under PTC conditions are reported. Tetrabutylammonium hydrogen sulfate (TBAHS) was found to be an effective phase-transfer catalyst for this reaction. This method allows for the reduction of nitro groups to amino groups under

  在此，报道了在PTC条件下利用连二亚硫酸钠在二氯甲烷-水中快速有效地还原与疏水性聚苯乙烯基Wang和Ring树脂结合的芳族硝基的条件。发现四丁基硫酸氢铵（TBAHS）是该反应的有效相转移催化剂。该方法允许在温和条件下将硝基还原为氨基，并完全转化，并且可以耐受其他官能团。该方法是基于氯化锡（II）的还原方法的优良替代方法，该方法以其缺点而著称。
• 1-(2-AMINO-BENZOYL)-PIPERAZINE DERIVATIVES AS GLYCINE UPTAKE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PSYCHOSES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1663232B1

  公开（公告）日：2007-10-03
• SUBSTITUTED 2,4,5,6-TETRAHYDROPYRROLO[3,4-C]PYRAZOLE AND 4,5,6,7-TETRAHYDRO-2H-PYRAZOLO [4,3-C]PYRIDINE COMPOUNDS AS GLYT1 INHIBITORS
  申请人：Dart Neuroscience (Cayman) Ltd

  公开号：EP3134406A1

  公开（公告）日：2017-03-01
• SUBSTITUTED 2,4,5,6-TETRAHYDROPYRROLO[3,4-C]PYRAZOLE AND 4,5,6,7-TETRAHYDRO-2H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINE COMPOUNDS AS GLYT1 INHIBITORS
  申请人：DART NEUROSCIENCE (CAYMAN) LTD.

  公开号：US20170044167A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  The invention provides a chemical entity of Formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and X have any of the values described herein, and compositions comprising such chemical entities; methods of making them; and their use in a wide range of methods, including metabolic and reaction kinetic studies; detection and imaging techniques; radioactive treatments; modulating and treating disorders mediated by GlyT1 activity; treating neurological disorders, CNS disorders, dementia, neurodegenerative diseases, and trauma-dependent losses of function; treating stroke, including cognitive and motor deficits during stroke rehabilitation; facilitating neuroprotection and neurorecovery; enhancing the efficiency of cognitive and motor training, including animal skill training; and treating other disorders, including pain and alcohol-dependence.
• US9708334B2
  申请人：——

  公开号：US9708334B2

  公开（公告）日：2017-07-18