1,2-bis(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethane | 92037-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1,2-bis(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethane
• 英文别名: 1,2-Bis-tetrahydropyranyl-(2)-ethan；1,2-Bis--ethan；1,2-bis-tetrahydropyran-2-yl-ethane；1,2-Bis-tetrahydropyran-2-yl-aethan；2-[2-(Oxan-2-yl)ethyl]oxane
• CAS: 92037-79-1
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: KDEOTNKCSOBTGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(bromomethyl)tetrahydro-2H-pyran 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 4,4',4-三甲基-2,2':6',2-三联吡啶 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以33%的产率得到1,2-bis(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethane
  参考文献：
  名称：

  [EN] KETONE SYNTHESIS AND APPLICATIONS
  [FR] SYNTHÈSE ET UTILISATIONS DE CÉTONE

  摘要：

  本文提供的是新的镍/锆介导的偶联反应，可用于合成含酮基化合物，例如海绵毒素天然产物和相关分子。本公开的特点是在Ni/Zr介导的偶联反应中使用镍(I)催化剂和镍(II)催化剂。没有特定理论的约束，镍(I)催化剂选择性地激活亲电偶联反应的配对体（即式(A)化合物），而镍(II)催化剂选择性地激活亲核偶联反应的配对体（即式(B)的硫酯）。这种双催化剂系统可以提高偶联效率，并消除了需要大量过量其中一种配对体（即式(A)或(B)化合物）的需要。

  公开号：

  WO2022019921A1

文献信息

• THERAPEUTIC AGENT FOR ERECTION FAILURE
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0992240A1

  公开（公告）日：2000-04-12

  A therapeutic agent for erection dysfunction and gynecoid incompetence, which is free from the problems involved in oral administration and direct injection, is safe, and exhibits excellent effect. A therapeutic agent for erection dysfunction and gynecoid incompetence for intranasal administration, percutaneous administration, or mucosal administration, such as oral mucosal administration or penis mucosal administration, characterized by containing as the active ingredient at least one compound having cyclic GMP phosphodiesterase inhibitory activity or salt thereof.

  一种治疗勃起功能障碍和妇科功能不全的药剂，它没有口服给药和直接注射给药的问题，安全且效果极佳。一种用于鼻内给药、经皮给药或粘膜给药（如口腔粘膜给药、阴茎粘膜给药）的勃起功能障碍和妇科功能不全治疗剂，其特征在于活性成分中至少含有一种具有环 GMP 磷酸二酯酶抑制活性的化合物或其盐。
• Riobe; Gouin, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1956, vol. 243, p. 1424
  作者：Riobe、Gouin

  DOI：——

  日期：——
• MILD SKIN CLEANSING TOILET BAR WITH SILICONE SKIN MILDNESS/MOISTURIZING AID
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0557423A1

  公开（公告）日：1993-09-01
• [EN] MILD SKIN CLEANSING TOILET BAR WITH SILICONE SKIN MILDNESS/MOISTURIZING AID
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：WO1992008444A1

  公开（公告）日：1992-05-29

  (EN) A mild skin cleansing composition in the form of a bar comprising from about 0.5 % to about 20 % of a mixture of a silicone gum and a silicone fluid wherein the gum:fluid ratio is from about 10:1 to about 1:10, preferably from about 4:1 to about 1:4, most preferably from about 3:2 to about 2:3. The silicone component is a skin mildness/moisturizing aid which imparts superior, durable conditioning to skin washed with the composition. Processes for preparing a mild skin cleansing toilet bar with this silicone component are disclosed.(FR) Composition de nettoyage douce pour la peau, sous forme de barre, comprenant d'environ 0,5 % à environ 20 % d'un mélange de gomme de silicone et d'huile de silicone dans lequel le rapport gomme: huile est d'environ 10:1 à environ 1:10, de préférence d'environ 4:1 à environ 1:4, idéalement d'environ 3:2 à environ 2:3. Le composant à base de silicone est un agent adoucissant/hydratant pour la peau qui confère un meilleur état durable à la peau lavée avec ladite composition. L'invention concerne également la préparation d'un tel produit de nettoyage pour la peau, doux, en barre, contenant le composant à base de silicone présenté.
• [EN] KETONE SYNTHESIS AND APPLICATIONS<br/>[FR] SYNTHÈSE ET UTILISATIONS DE CÉTONE
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2022019921A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Provided are new nickel./zirconium-mediated coupling reactions useful in the synthesis of ketone-containing compounds, e.g., halichondrin natural products and related molecules. A feature of the present disclosure is the use of a nickel(I) catalyst in tandem with a nickel (II) catalyst in the Ni/Zr-mediated coupling reactions. Without wishing to be bound by any particular theory, the nickel (I) catalyst selectively activates the electrophilic coupling partner (i.e., the compound of Formula (A)), and the nickel(ll) catalyst selectively activates the nucleophilic coupling partner (i.e., a thioester of Formula (B)). This dual catalyst system leads to improved coupling efficiency and eliminates the need for a large excess of one of the coupling partners (i.e., a compound of Formula (A) or (B)).

  本文提供的是新的镍/锆介导的偶联反应，可用于合成含酮基化合物，例如海绵毒素天然产物和相关分子。本公开的特点是在Ni/Zr介导的偶联反应中使用镍(I)催化剂和镍(II)催化剂。没有特定理论的约束，镍(I)催化剂选择性地激活亲电偶联反应的配对体（即式(A)化合物），而镍(II)催化剂选择性地激活亲核偶联反应的配对体（即式(B)的硫酯）。这种双催化剂系统可以提高偶联效率，并消除了需要大量过量其中一种配对体（即式(A)或(B)化合物）的需要。