1-acetamido-17-carbomethoxydihydrothebainone | 78792-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 1-acetamido-17-carbomethoxydihydrothebainone
• 英文别名: Methyl 6-acetamido-3-hydroxy-4-methoxy-13-oxo-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-triene-17-carboxylate
• CAS: 78792-79-7
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₆
• 分子量: 402.447
• InChiKey: HBQSCEZPXZAWBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-<3-O-Methoxy-carbonyl-4-methoxy-benzyl>-2-methoxycarbonyl-6-methoxy-1,2,3,4,5,8-hexahydro-isochinolin 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium disulfite 、 三氟化硼乙醚 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 对氨基苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 1-acetamido-17-carbomethoxydihydrothebainone
  参考文献：
  名称：

  1-乙酰胺基-17-羰甲氧基二氢蒂巴酮

  摘要：

  用锂/氨处理1-（5'-苄氧基-4'-甲氧基-2'-硝基苄基）-3,4-二氢异喹啉2，然后加入乙醇，得到苯并[ b，g ]吲哚并嗪3的混合物和4。省略乙醇仅形成3。来自3，4-二甲氧基苯基乙胺的二氢异喹啉具有相似的行为。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180226

文献信息

• 1-Acetamido-17-carbomethoxydihydrothebainone
  作者：Sydney Archer、Kenichiro Okaniwa、Dominic J. Schepis、Yadunath E. Moharir、Carl W. Klinowski

  DOI：10.1002/jhet.5570180226

  日期：1981.3

  Treatment of 1-(5′-benzyloxy-4′-methoxy-2′-nitrobenzyl)-3,4-dihydroisoquinoline 2 with lithium/ammonia followed by the addition of ethanol gave a mixture of the dibenz[b,g]indolizines 3 and 4. Omission of ethanol resulted in the formation of 3 only. The dihydroisoquinoline from 3,4-dimethoxyphenylethyl amine behaved similarly.

  用锂/氨处理1-（5'-苄氧基-4'-甲氧基-2'-硝基苄基）-3,4-二氢异喹啉2，然后加入乙醇，得到苯并[ b，g ]吲哚并嗪3的混合物和4。省略乙醇仅形成3。来自3，4-二甲氧基苯基乙胺的二氢异喹啉具有相似的行为。