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2-methoxy-N-(3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-6-yl)acetamide | 106659-56-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-methoxy-N-(3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-6-yl)acetamide
英文别名
——
2-methoxy-N-(3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-6-yl)acetamide化学式
CAS
106659-56-7
化学式
C11H12N2O4
mdl
MFCD10069964
分子量
236.227
InChiKey
OCVGWQOKHKTZJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.272
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methoxy-N-(3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-6-yl)acetamide 在 palladium on activated charcoal 氢气硝酸乙酸酐溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 methyl (NE)-N-[[[6-[(2-methoxyacetyl)amino]-3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-7-yl]amino]-(methoxycarbonylamino)methylidene]carbamate
    参考文献:
    名称:
    Shridhar, D. R.; Ram, Bhagat; Rao, K. Srinivasa, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1259 - 1262
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6-氨基-2H-1,4-苯并吗啉-3(4H)-酮甲氧基乙酰氯三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以75%的产率得到2-methoxy-N-(3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-6-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    Shridhar, D. R.; Ram, Bhagat; Rao, K. Srinivasa, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1259 - 1262
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SHRIDHAR D. R.; RAM BHAGAT; RAO K. SRINIVASA; RASTOGI K.; LOVEKAR C. D.; +, INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 12, 1259-1262
    作者:SHRIDHAR D. R.、 RAM BHAGAT、 RAO K. SRINIVASA、 RASTOGI K.、 LOVEKAR C. D.、 +
    DOI:——
    日期:——
  • Shridhar, D. R.; Ram, Bhagat; Rao, K. Srinivasa, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1259 - 1262
    作者:Shridhar, D. R.、Ram, Bhagat、Rao, K. Srinivasa、Rastogi, K.、Lovekar, C. D.、et al.
    DOI:——
    日期:——
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