3-(4'-hydroxyphenyl)butan-2-one | 7074-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4'-hydroxyphenyl)butan-2-one
• 英文别名: 3-<4-Hydroxy-phenyl>-2-oxo-butan；3-(4-Hydroxyphenyl)-2-butanone；3-(4-hydroxyphenyl)butan-2-one
• CAS: 7074-13-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: DJSNHBHJSCFRJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4'-hydroxyphenyl)butan-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用醇脱氢酶和阴离子交换树脂动态还原苯甲酮的动力学拆分

  摘要：

  外消旋3-芳基链烷酮的动态还原动力学拆分已通过适当地结合使用醇脱氢酶和碱性阴离子树脂来实现。对于在大肠杆菌（E.coli / ADH-A）和市售evo-1.1.200中过表达的红球菌DSM 44541中的A型醇脱氢酶进行生物还原，发现了最佳结果，而Amberlite IRA-440 C和Amberlite IRA-440 C DOWEX‐MWA-1树脂可实现高效的原位外消旋。根据酶的来源和负载量，树脂的类型和数量，pH，温度和反应时间对反应条件进行了优化，获得了一系列（R，R）取代的propan-2-ols，具有良好的转化率以及非对映选择性和立体选择性。作为概念证明，随后对选定的propan-2-ol底物进行分子内环化，可得到有价值的异色满杂环，而不会损失光学纯度。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500801
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)butan-2-one 在 氢碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-(4'-hydroxyphenyl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  The Photolysis of Spiro[2.5]octa-4,7-dien-6-one. Radical Fragmentation in the Photochemistry of 2,5-Cyclohexadienones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00960a029

文献信息

• Arylation of Allyl Alcohols in Organic and Aqueous Media Catalyzed by Oxime-Derived Palladacycles: Synthesis of β-Arylated Carbonyl Compounds
  作者：Emilio Alacid、Carmen Nájera

  DOI：10.1002/adsc.200700301

  日期：2007.12.10

  oxime-derived palladacycle catalyzes the Mizoroki–Heck reaction of allyl alcohols with aryl iodides, bromides, and chlorides in aqueous and organic solvents. The reaction takes place in the presence of dicyclohexylmethylamine or cesium carbonate as bases, the addition of tetrabutylammonium bromide (TBAB) as additive for aryl bromides and chlorides being necessary. Under these reaction conditions, β-arylated aldehydes

  在水性和有机溶剂中，一种4-羟基苯乙酮肟肟酸酯衍生物可催化烯丙醇与芳基碘化物，溴化物和氯化物的Mizoroki-Heck反应。该反应在二环己基甲胺或碳酸铯作为碱的存在下进行，必须添加四丁基溴化铵（TBAB）作为芳基溴化物和氯化物的添加剂。在这些反应条件下，β-芳基化的醛和酮主要是使用相当低的钯含量（0.1-1 mol％）获得的。源自Kaiser肟树脂的palladacycle具有相似的催化活性，该化合物可以进行低Pd浸出的回收和再利用实验。观察到的高区域选择性和化学选择性支持这些palladacycles作为Pd（0）物种的来源，主要通过中立机制运作。该方法已应用于重要的β-芳基羰基化合物的合成，例如4-苯基丁-2-酮，4-（4-羟基苯基）丁-2-酮，二氢查耳酮，抗炎萘丁美酮和芳香剂。 β-lilial®。在烯丙醇和丁-3-烯-2-醇与2-碘苯胺的反应中观察到γ-芳基化，主要产生相应的喹啉
• DIHYDROPYRIMIDIN-2-ONE COMPOUNDS AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：JAPAN TOBACCO INC.

  公开号：US20160194290A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  A compound of Formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein each symbol is defined as in the specification.

  化合物的结构式[I]或其药用盐：其中每个符号的定义如规范中所述。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF CEPHEM DERIVATIVES
  申请人：SEO Dae Won

  公开号：US20090221815A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Provided is a process for preparing a compound of formula 1 or its salt, which includes reacting a compound of formula 2 with a compound of formula 3 in the presence of a base.

  提供了一种制备化合物1或其盐的过程，其中包括在碱的存在下，将化合物2与化合物3反应。
• Processes for the preparation of cephem derivatives
  申请人：Seo Won Dae

  公开号：US20070060747A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  Provided is a process for preparing a compound of formula 1 or its salt, which includes reacting a compound of formula 2 with a compound of formula 3 in the presence of a base.

  提供了一种制备式1化合物或其盐的方法，包括在碱的存在下将式2化合物与式3化合物反应。
• Vanilloid Receptor Ligands, Pharmaceutical Compositions Containing Them, Process For Making Them, and Use Thereof to Treat Pain and Other Conditions
  申请人：Frank Robert

  公开号：US20110301156A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Vanilloid receptor ligand compounds corresponding to formula I: pharmaceutical compositions containing such compounds, a process for producing such compounds, and methods of using such compounds for treating or inhibiting pain and various other disorders or conditions.

  Vanilloid受体配体化合物I式对应的药物组成物，含有这种化合物的药物组成物，制备这种化合物的过程，以及使用这种化合物治疗或抑制疼痛和各种其他疾病或情况的方法。