erythro-1-(α,3-dihydroxy-4-methoxybenzyl)-2-methyl-6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 126262-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: erythro-1-(α,3-dihydroxy-4-methoxybenzyl)-2-methyl-6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 5-[hydroxy-(6-methyl-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl)methyl]-2-methoxyphenol
• CAS: 126262-39-3；126262-40-6
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₅
• 分子量: 343.379
• InChiKey: JQBBLCKUHXQZMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  71.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘甲烷 、 erythro-1-(α,3-dihydroxy-4-methoxybenzyl)-2-methyl-6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以53%的产率得到threo-1-(α,3-dihydroxy-4-methoxybenzoyl)-2,2-dimethyl-6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Cave, Andre; Leboeuf, Michel; Moskowitz, Henri, Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 12, p. 2243 - 2263

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)-6,7-methylenedioxy-3,4-dihydroisoquinoline 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 338.17h， 生成 erythro-1-(α,3-dihydroxy-4-methoxybenzyl)-2-methyl-6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Cave, Andre; Leboeuf, Michel; Moskowitz, Henri, Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 12, p. 2243 - 2263

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cave, Andre; Leboeuf, Michel; Moskowitz, Henri, Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 12, p. 2243 - 2263
  作者：Cave, Andre、Leboeuf, Michel、Moskowitz, Henri、Ranaivo, Anissa、Bick, I. Ralph C.、et al.

  DOI：——

  日期：——