(4a R *,10a R *,10a R *)-10-羟基-7-甲氧基-3,4,4a,9,10,10a-六氢菲蒽-2(1 H)-一(3)已合成关键步骤涉及通过Pummerer重排中间体对芳环进行分子内亲电烷基化,以完成菲核的B环。还通过平行途径制备了具有轴向构型的1-甲基或1-乙基的菲蒽酮(4)和(5):在环化反应期间,α-位于1,3的1-烷基对-二氧戊环保护基进行酸催化的差向异构,以得到所需轴向差向异构体的优势。
(4a R *,10a R *,10a R *)-10-羟基-7-甲氧基-3,4,4a,9,10,10a-六氢菲蒽-2(1 H)-一(3)已合成关键步骤涉及通过Pummerer重排中间体对芳环进行分子内亲电烷基化,以完成菲核的B环。还通过平行途径制备了具有轴向构型的1-甲基或1-乙基的菲蒽酮(4)和(5):在环化反应期间,α-位于1,3的1-烷基对-二氧戊环保护基进行酸催化的差向异构,以得到所需轴向差向异构体的优势。