tert-butyl N-[(2S)-1-ethylsulfanyl-3-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]carbamate | 167421-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-ethylsulfanyl-3-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 167421-95-6
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₃S
• 分子量: 325.472
• InChiKey: DNJVBLALIOZAJO-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-ethylsulfanyl-3-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]carbamate 在 镍 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到Carbamic acid, [2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, (R)-
  参考文献：
  名称：

  Conversion of chiral amino acids to enantiomerically pure α-methylamines

  摘要：

  Enantiomerically enriched alpha-methylamines are obtained in high yield by Raney nickel reduction of N-Boc-protected, amino acid-derived thioethers.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00039-f
• 作为产物：
  描述：

  Boc-O-甲基-L-酪氨酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-ethylsulfanyl-3-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Conversion of chiral amino acids to enantiomerically pure α-methylamines

  摘要：

  Enantiomerically enriched alpha-methylamines are obtained in high yield by Raney nickel reduction of N-Boc-protected, amino acid-derived thioethers.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00039-f

文献信息

• Conversion of chiral amino acids to enantiomerically pure α-methylamines
  作者：B.G. Donner

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00039-f

  日期：1995.2

  Enantiomerically enriched alpha-methylamines are obtained in high yield by Raney nickel reduction of N-Boc-protected, amino acid-derived thioethers.