N-Formyl-4-ethoxy-L-phenylalanin | 3909-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Formyl-4-ethoxy-L-phenylalanin
• 英文别名: N-Formyl-O-aethyl-L-tyrosin；O-ethyl-N-formyl-L-tyrosine；O-Aethyl-N-formyl-L-tyrosin；p-ethoxy-N-formylphenylalanine；(2S)-3-(4-ethoxyphenyl)-2-formamidopropanoic acid
• CAS: 3909-27-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: UJOLCFNPVALVHD-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Formyl-4-ethoxy-L-phenylalanin 在 盐酸 作用下， 生成 O-ethyl-L-tyrosine ; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  O-alkyltyrosine esters

  摘要：

  公开号：

  US02833810A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲酰基-L-酪氨酸 在 sodium methylate 作用下， 生成 N-Formyl-4-ethoxy-L-phenylalanin
  参考文献：
  名称：

  O-alkyltyrosine esters

  摘要：

  公开号：

  US02833810A1

文献信息

• Intermediate compound for synthesis of viridiofungin a derivative
  申请人：Kato Tatsuya

  公开号：US20100152457A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  A method whereby a compound having HCV replication inhibitory activity and desired optical activity can be synthesized selectively and at high yield in a small number of steps by using a compound having a specific chiral auxiliary as a starting compound is provided. A compound represented by the formula (1-8): wherein Y represents a group represented by the following formula: Q represents a protected carbonyl group; D represents —(CH 2 ) m —R′, etc.; and n represents an integer of 0 to 10.
• O-alkyltyrosine esters
  申请人：AMERICAN CYANAMID CO

  公开号：US02833810A1

  公开（公告）日：1958-05-06