4-(3-methoxyphenylthio)benzaldehyde | 141358-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(3-methoxyphenylthio)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(3-Methoxyphenyl)sulfanylbenzaldehyde
• CAS: 141358-18-1
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂S
• 分子量: 244.314
• InChiKey: GIGUALFHWPDLTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-methoxyphenylthio)benzaldehyde 在 甲酸 、 氢溴酸 作用下， 反应 11.0h， 生成 N,N-dimethyl-4-(3-hydroxyphenylthio)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted N,N-Dimethyl-3-(phenylthio)- and -4-(phenylthio)benzylamines

  摘要：

  苯硫基苯甲酸IIa - IIe和VIb - VId经过酸氯化物转化为N,N-二甲酰胺，然后通过硼氢化钠或氢化铝锂还原为N,N-二甲基-(苯硫基)苄胺Ia - Ie和Vb - Vd。利用二甲基甲酰胺和甲酸的Leuckart反应直接合成胺Va和Ve。对甲氧基化合物Ia和Ve进行脱甲基化处理，得到酚胺If和Vf。最有趣的N,N-二甲基-4-(苯硫基)苄胺(Va)盐酸盐在大鼠脑组织中显示出对胆碱能和5-HT2 5-羟色胺受体的亲和力，以及一些被认为具有抗抑郁活性的特性（抑制脑内5-羟色胺再吸收和增强对鹰木毒素在小鼠体内的毒性）。

  DOI：

  10.1135/cccc19920194
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯硫酚 、 对溴苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到4-(3-methoxyphenylthio)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Substituted N,N-Dimethyl-3-(phenylthio)- and -4-(phenylthio)benzylamines

  摘要：

  苯硫基苯甲酸IIa - IIe和VIb - VId经过酸氯化物转化为N,N-二甲酰胺，然后通过硼氢化钠或氢化铝锂还原为N,N-二甲基-(苯硫基)苄胺Ia - Ie和Vb - Vd。利用二甲基甲酰胺和甲酸的Leuckart反应直接合成胺Va和Ve。对甲氧基化合物Ia和Ve进行脱甲基化处理，得到酚胺If和Vf。最有趣的N,N-二甲基-4-(苯硫基)苄胺(Va)盐酸盐在大鼠脑组织中显示出对胆碱能和5-HT2 5-羟色胺受体的亲和力，以及一些被认为具有抗抑郁活性的特性（抑制脑内5-羟色胺再吸收和增强对鹰木毒素在小鼠体内的毒性）。

  DOI：

  10.1135/cccc19920194

文献信息

• Room temperature nickel-catalyzed cross-coupling of aryl-boronic acids with thiophenols: synthesis of diarylsulfides
  作者：Amit Bhowmik、Mahesh Yadav、Rodney A. Fernandes

  DOI：10.1039/d0ob00244e

  日期：——

  been developed for the synthesis of symmetric and unsymmetric diarylsulfides at room temperature and in air. This methodology is reliable and offers a mild and easy to operate process for the synthesis of arylthioethers, which are essential compounds with applications in the pharmaceutical and agricultural industries. This method avoids the use of expensive transition metals, such as Pd, Ir or Rh,

  已经开发了NiCl 2 / 2,2'-联吡啶催化的硫代酚与芳基硼酸的交叉偶联，用于在室温和空气中合成对称和不对称的二芳基硫化物。该方法学可靠，为芳基硫醚的合成提供了温和且易于操作的方法，芳基硫醚是在制药和农业行业中应用的必不可少的化合物。该方法避免了使用昂贵的过渡金属，例如Pd，Ir或Rh，复杂的配体和高温。它还具有广泛的底物范围（55个示例），并提供了良率至良率（72-93％）的产品。
• Aminoalcohol derivatives
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20040106653A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention relates to a compound formula [I]: 1 wherein R 1 is hydrogen or halogen, R 2 is hydrogen or an amino protective group, R 3 is hydrogen or lower alkyl, X is bond, —CH 2 — or —O—, and Y is 2 in which R 4 is lower alkoxycarbonyl, 3 in which R 5 is carboxy(lower)alkyl, etc., 4 in which R 6 is hydroxy, etc., and so on, or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence.

  本发明涉及一种化合物公式[I]： 1 其中 R 1 为氢或卤素， R 2 为氢或氨基保护基， R 3 为氢或低碳基， X为键，-CH 2 -或-O-，以及 Y为 2 其中R 4 为低碳氧羰基， 3 其中R 5 为羧基(低)烷基等， 4 其中R 6 为羟基等，等等， 或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频或尿失禁具有用处。
• [EN] AMINOALCOHOL DERIVATIVES AND THEIR USE AS BETA-3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES AMINOALCOOLIQUES ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DE RECEPTEUR BETA-3 ADRENERGIQUE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004045610A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention relates to a compound formula [I] or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence.

  本发明涉及一种化合物配方[I]或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频或尿失禁具有用处。
• [EN] OXACAZONE COMPOUNDS TO TREAT CLOSTRIDIUM DIFFICILE<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXACAZONE POUR TRAITER CLOSTRIDIUM DIFFICILE
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2016019588A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Compounds, compositions, and methods for treating C. difficile are provided.

  提供用于治疗C. difficile的化合物、组合物和方法。
• AMINOALCOHOL DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1389185A2

  公开（公告）日：2004-02-18