(2R)-2-amino-4-{2-chloro-4-[(3-methoxyphenyl)sulfanyl]phenyl}-2-methyl-butan-1-ol | 1618092-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2R)-2-amino-4-{2-chloro-4-[(3-methoxyphenyl)sulfanyl]phenyl}-2-methyl-butan-1-ol
• 英文别名: (2R)-2-amino-4-[2-chloro-4-(3-methoxyphenyl)sulfanylphenyl]-2-methylbutan-1-ol
• CAS: 1618092-58-2
• 化学式: C₁₈H₂₂ClNO₂S
• 分子量: 351.897
• InChiKey: GOGGAENLTZBKAX-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯硫酚 在 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (2R)-2-amino-4-{2-chloro-4-[(3-methoxyphenyl)sulfanyl]phenyl}-2-methyl-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  制备α-取代的丙氨醇衍生物的手性in盐的合成

  摘要：

  本文我们报告一个手性鏻盐的合成中，{[（4-小号）-4-甲基-2-氧代-1,3-恶唑烷-4-基]甲基}（三苯基）碘化鏻13，以提供一个新的维悌希试剂用于合成α-取代的丙氨醇衍生物的一般方法。我们在此描述的方法广泛适用于与各种类型的醛反应，以提供具有高E选择性的烯烃产品，这使我们能够提供一种新的手性S1P 1激动剂合成方法，包括我们的关键中间体以及痕量胺-相关受体1（TAAR1）激动剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.086

文献信息

• Synthesis of a chiral phosphonium salt for the preparation of α-substituted alaninol derivatives
  作者：Takashi Tsuji、Keisuke Suzuki、Tsuyoshi Nakamura、Takahide Nishi

  DOI：10.1016/j.tet.2014.05.086

  日期：2014.8

  We herein report the synthesis of a chiral phosphonium salt, [(4S)-4-methyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-4-yl]methyl}(triphenyl)phosphonium iodide 13 to provide a new Wittig reagent for the general method of synthesizing α-substituted alaninol derivatives. Our method described here is widely applicable to reactions with various types of aldehyde to afford olefin products with high E-selectivity, enabling

  本文我们报告一个手性鏻盐的合成中，[（4-小号）-4-甲基-2-氧代-1,3-恶唑烷-4-基]甲基}（三苯基）碘化鏻13，以提供一个新的维悌希试剂用于合成α-取代的丙氨醇衍生物的一般方法。我们在此描述的方法广泛适用于与各种类型的醛反应，以提供具有高E选择性的烯烃产品，这使我们能够提供一种新的手性S1P 1激动剂合成方法，包括我们的关键中间体以及痕量胺-相关受体1（TAAR1）激动剂。