2-(4-methoxyphenyl)-1,3-oxathiane | 138470-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-1,3-oxathiane
• CAS: 138470-22-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂S
• 分子量: 210.297
• InChiKey: ZWDYBNYZTKKQMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-二甲氨基氯丙烷 、 2-(4-methoxyphenyl)-1,3-oxathiane 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-[2-(4-methoxyphenyl)-1,3-oxathian-2-yl]-N,N-dimethylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新闻简讯：2,2-二取代 1,3-氧杂环丁烷作为潜在药物

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241211
• 作为产物：
  描述：

  3-巯基-1-丙醇 、 4-甲氧基苯甲醛 在 riboflavin tetraacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-1,3-oxathiane
  参考文献：
  名称：

  An uncommon use of irradiated flavins: Brønsted acid catalysis

  摘要：

  在存在硫醇和O₂的情况下，对黄酮类化合物进行可见光照射会产生Brønsted酸性物质，可用作硫代缩醛化反应和Mannich型反应的高效催化剂，在非照射和温和条件下发生。

  DOI：

  10.1039/d0cc01960g

文献信息

• Iodine Catalyzes Efficient and Chemoselective Thioacetalization of Carbonyl Functions, Transthioacetalization of <i>O</i>,<i>O</i>- and <i>S</i>,<i>O</i>-Acetals and Acylals
  作者：Habib Firouzabadi、Nasser Iranpoor、Hassan Hazarkhani

  DOI：10.1021/jo015798z

  日期：2001.11.1
• Kurzmitteilungen: 2,2-disubstituierte 1,3-oxathiane als potentielle wirkstoffe 2,2-disubstituted 1,3-oxathianes as potential drugs
  作者：Bernard Unterhalt、ÖMer LÜTfi Yavuz

  DOI：10.1002/ardp.2503241211

  日期：——
• An uncommon use of irradiated flavins: Brønsted acid catalysis
  作者：Yukihiro Arakawa、Tomohiro Mihara、Hiroki Fujii、Keiji Minagawa、Yasushi Imada

  DOI：10.1039/d0cc01960g

  日期：——

  Visible light irradiation to flavins in the presence of thiols and O₂ provides Brønsted acidic species that can be used as efficient catalysts for thioacetalizations and for Mannich-type reactions under non-irradiation and mild conditions.

  在存在硫醇和O₂的情况下，对黄酮类化合物进行可见光照射会产生Brønsted酸性物质，可用作硫代缩醛化反应和Mannich型反应的高效催化剂，在非照射和温和条件下发生。