diethyl 4-[4-(methoxycarbonyl)phenyl]-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate | 67439-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 4-[4-(methoxycarbonyl)phenyl]-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: 4-(4-methoxycarbonyl-phenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester；Diethyl 4-[4-(methoxycarbonyl)phenyl]-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-3,5-pyridinedicarboxylate；diethyl 4-(4-methoxycarbonylphenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 67439-10-5
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₆
• 分子量: 387.433
• InChiKey: FKSRAKXAFGLJRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-182 °C
• 沸点：
  509.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-氨基巴豆酸乙酯 在 sodium methylate 作用下， 反应 18.17h， 生成 diethyl 4-[4-(methoxycarbonyl)phenyl]-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  离子液相技术支持微波介电加热下Hantzsch 1,4-二氢吡啶和Biginelli 3,4-dihydropyrimidin-2（1 H）-ones的三组分合成

  摘要：

  描述了一种微波介电加热辅助液相合成1,4-二氢吡啶，3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-酮，吡啶和多氢喹啉的方法，该方法使用任务特定的离子液体作为可溶性载体。离子液相有机合成（IoLiPOS）方法的效率通过使用一锅三组分缩合法得到证明。通过光谱分析常规验证每个步骤中的中间体的结构，并且在裂解后以高收率和高纯度获得目标化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.118
• 作为试剂：
  描述：

  4-丁基喹啉 、 4-甲氧基-N-(4-氟亚苄基)苯胺 在 bis((1,1,1-trifluoro-N-(trifluoromethyl)sulfonyl)methylsulfonamido)zinc 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 diethyl 4-[4-(methoxycarbonyl)phenyl]-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以61.538%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  桥联1,3-二氮杂酮的脱氧光催化结构。

  摘要：

  多样化的富含sp3的骨架环系统的构建对于药物发现计划和天然产物合成至关重要。在这里，我们通过Minisci反应的还原转移报告了2,7-二氮杂双环[3.2.1]辛烷（桥接的1,3-二氮杂庚烷）的光催化结构。提出稠合的三环产物通过自由基加成到4-取代的喹啉底物的C4位上，随后由汉茨（Hantzsch）酯促进的还原成二氢吡啶中间体，该中间体进行原位两电子环闭合以形成桥连的二氮杂环庚烷结构。广泛的N-芳基丙氨酸和喹啉衍生物被证明，在空间拥挤的全碳四元中心的构建中观察到良好的效率。

  DOI：

  10.1002/anie.201914390