[(2R,3S,4R)-1-(4-ethoxyphenyl)sulfonyl-2-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxypyrrolidin-3-yl]methanol | 1432131-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,3S,4R)-1-(4-ethoxyphenyl)sulfonyl-2-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxypyrrolidin-3-yl]methanol
• CAS: 1432131-12-8
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₆S
• 分子量: 421.514
• InChiKey: JOTYIVSTMRVNDX-HKBOAZHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4R)-1-(4-ethoxyphenyl)sulfonyl-2-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxypyrrolidin-3-yl]methanol 在 bis(2-methoxyethyl) azodicarboxylate 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 [(3R,3aS,6aR)-1-(4-ethoxyphenyl)sulfonyl-2,3,3a,4,6,6a-hexahydrofuro[3,4-b]pyrrol-3-yl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLE DERIVATIVE HAVING PGD2 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP2752410B1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,3aR,6aR)-1-(4-ethoxyphenyl)sulfonyl-3-phenylmethoxy-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-furo[3,4-b]pyrrol-4-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到[(2R,3S,4R)-1-(4-ethoxyphenyl)sulfonyl-2-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxypyrrolidin-3-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLE DERIVATIVE HAVING PGD2 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP2752410B1

文献信息

• US20140275074A1
  申请人：——

  公开号：US20140275074A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9725442B2
  申请人：——

  公开号：US9725442B2

  公开（公告）日：2017-08-08
• HETEROCYCLE DERIVATIVE HAVING PGD2 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2752410B1

  公开（公告）日：2016-08-31