[(3R,3aS,6aR)-1-(4-ethoxyphenyl)sulfonyl-2,3,3a,4,6,6a-hexahydrofuro[3,4-b]pyrrol-3-yl] 4-methylbenzenesulfonate | 1432131-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3R,3aS,6aR)-1-(4-ethoxyphenyl)sulfonyl-2,3,3a,4,6,6a-hexahydrofuro[3,4-b]pyrrol-3-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1432131-16-2
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₇S₂
• 分子量: 467.564
• InChiKey: FHVZJELGZOCFHB-HKBOAZHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,3aR,6aR)-1-(4-ethoxyphenyl)sulfonyl-3-phenylmethoxy-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-furo[3,4-b]pyrrol-4-one 在 bis(2-methoxyethyl) azodicarboxylate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 [(3R,3aS,6aR)-1-(4-ethoxyphenyl)sulfonyl-2,3,3a,4,6,6a-hexahydrofuro[3,4-b]pyrrol-3-yl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLE DERIVATIVE HAVING PGD2 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP2752410B1

文献信息

• US20140275074A1
  申请人：——

  公开号：US20140275074A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9725442B2
  申请人：——

  公开号：US9725442B2

  公开（公告）日：2017-08-08