4-fluorophenyl 4-fluorobenzenesulfonate | 786-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluorophenyl 4-fluorobenzenesulfonate
• 英文别名: 4-fluorophenyl p-fluorobenzenesulfonate；p-fluorophenylp-fluorobenzenesulfonate；4-Fluor-benzolsulfonsaeure-<4-fluor-phenylester>；(4-Fluorophenyl) 4-fluorobenzenesulfonate
• CAS: 786-29-8
• 化学式: C₁₂H₈F₂O₃S
• 分子量: 270.257
• InChiKey: JVLNMRDEKKETSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-75 °C
• 沸点：
  372.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.411±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluorophenyl 4-fluorobenzenesulfonate 、 N-methacryloyl-2-phenylbenzoimidazole 在 过氧化苯甲酸叔丁酯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以52%的产率得到5-(((4-fluorophenyl)sulfonyl)methyl)-5-methylbenzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinolin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种异喹啉类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种异喹啉类化合物及其制备方法和应用，涉及化学合成技术领域。该异喹啉类化合物为吲哚并[2,1‑a]异喹啉类化合物或苯并咪唑并[2,1‑a]异喹啉‑6(5H)酮类化合物，制备方法为：将1‑(2，3‑二苯基‑1H‑吲哚‑1‑基)‑2‑甲基丙烯基‑1‑酮类化合物或1‑甲基丙烯酰基‑2‑芳基‑苯并咪唑类化合物以及S‑苯基苯硫代磺酸盐类化合物溶于有机溶剂中，加入氧化苯甲酸叔丁酯与催化量的溴化铜，在110℃下反应得到异喹啉类化合物。本发明的合成过程无需重氮化合物参与，具有原料廉价易得、反应条件温和、操作简便、区域选择性高、产率高的特点，有利于工业化生产。

  公开号：

  CN113698399B
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 、 4-氟苯磺酰氯 生成 4-fluorophenyl 4-fluorobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Catalyst for Pd-Catalyzed Carbonylation of Aryl Arenesulfonates

  摘要：

  Aryl carboxylic esters were synthesized by Pd-catalyzed carbonylation of aryl p-fluorobenzenesulfonates or -tosylates. A unique Josiphos ligand was discovered through high-throughput catalyst screening, which was the key for the successful carbonylation of various substrates. This catalyst is effective and works well for both electron-rich and electron-poor aryl arenesulfonates. Isolated yields of up to 90% were obtained for aryl p-fluorobenzenesulfonates and -tosylates.

  DOI：

  10.1021/ol062208g

文献信息

• An Efficient Catalyst for Pd-Catalyzed Carbonylation of Aryl Arenesulfonates
  作者：Chaoxian Cai、Nelo R. Rivera、Jaume Balsells、Rick R. Sidler、J. Christopher McWilliams、C. Scott Shultz、Yongkui Sun

  DOI：10.1021/ol062208g

  日期：2006.10.1

  Aryl carboxylic esters were synthesized by Pd-catalyzed carbonylation of aryl p-fluorobenzenesulfonates or -tosylates. A unique Josiphos ligand was discovered through high-throughput catalyst screening, which was the key for the successful carbonylation of various substrates. This catalyst is effective and works well for both electron-rich and electron-poor aryl arenesulfonates. Isolated yields of up to 90% were obtained for aryl p-fluorobenzenesulfonates and -tosylates.
• 一种异喹啉类化合物及其制备方法和应用
  申请人：浙江省人民医院

  公开号：CN113698399B

  公开（公告）日：2022-05-27

  本发明公开了一种异喹啉类化合物及其制备方法和应用，涉及化学合成技术领域。该异喹啉类化合物为吲哚并[2,1‑a]异喹啉类化合物或苯并咪唑并[2,1‑a]异喹啉‑6(5H)酮类化合物，制备方法为：将1‑(2，3‑二苯基‑1H‑吲哚‑1‑基)‑2‑甲基丙烯基‑1‑酮类化合物或1‑甲基丙烯酰基‑2‑芳基‑苯并咪唑类化合物以及S‑苯基苯硫代磺酸盐类化合物溶于有机溶剂中，加入氧化苯甲酸叔丁酯与催化量的溴化铜，在110℃下反应得到异喹啉类化合物。本发明的合成过程无需重氮化合物参与，具有原料廉价易得、反应条件温和、操作简便、区域选择性高、产率高的特点，有利于工业化生产。